10-甲基-2-(三氟甲基)吩恶嗪 | 72403-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 10-甲基-2-(三氟甲基)吩恶嗪
• 英文名称: 10-methyl-2-trifluoromethyl-10H-phenoxazine
• 英文别名: 10-Methyl-2-(trifluoromethyl)-10H-phenoxazine；10-methyl-2-(trifluoromethyl)phenoxazine
• CAS: 72403-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• 分子量: 265.235
• InChiKey: YSOWGEGWKGLZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲基-2-(三氟甲基)吩恶嗪 在 吡啶溴化氢盐 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-(trifluoromethyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 10-甲基-2-(三氟甲基)吩恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific process for 3-heterocyclylcycloaliphatic-1,2-diols
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US10450282B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  A process for the stereoselective synthesis of chiral 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes is disclosed. The process involves reacting a tricyclic nitrogenous heterocycle with an allyl carbonate in the presence of a chiral palladium catalyst followed by oxidation of the olefinic bond to provide 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes, cyclopentanes and corresponding alicyclic heterocycles. Also disclosed are methods for converting the heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes to 2-amino-6-(heteroaryl)cyclohexanols (and related cyclic compounds).

  本发明公开了一种立体选择性合成手性 3-杂环-1,2-二羟基环己烷的工艺。该工艺包括在手性钯催化剂存在下，使三环含氮杂环与碳酸烯丙酯反应，然后氧化烯烃键，得到 3-杂环基-1,2-二羟基环己烷、环戊烷和相应的脂环杂环。还公开了将杂环烯丙基-1,2-二羟基环己烷转化为 2-氨基-6-（杂芳基）环己醇（及相关环化合物）的方法。
• FUHRER H.; SUTTER P.; WEIS C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1121-1134
  作者：FUHRER H.、 SUTTER P.、 WEIS C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134
  作者：Fuhrer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——