2,7-bis(2-ethylhexyl)fluorene | 915157-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(2-ethylhexyl)fluorene
• 英文别名: 2,7-bis(2-ethylhexyl)-9H-fluorene
• CAS: 915157-42-5
• 化学式: C₂₉H₄₂
• 分子量: 390.652
• InChiKey: ZLJNOIVAJGDFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-ethylhexyl)fluorene 在 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,7-bis(2-ethylhexyl)fluorene-9-methyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Mio- 和 Dio-Fmoc - 两个改进的 Fmoc 保护基团促进溶解

  摘要：

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949632
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己酰氯 在 三氯化铝 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-bis(2-ethylhexyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Mio- 和 Dio-Fmoc - 两个改进的 Fmoc 保护基团促进溶解

  摘要：

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949632

文献信息

• Synthesis, Properties, and π‐Dimer Formation of Oligothiophenes Partially Bearing Orthogonally Fused Fluorene Units
  作者：Yutaka Ie、Yuji Okamoto、Saori Tone、Yoshio Aso

  DOI：10.1002/chem.201502606

  日期：2015.11.9

  A series of oligothiophenes that incorporate cyclopenta[c]thiophene‐based units bearing spiro‐substituted dialkylfluorene was synthesized. Photophysical measurements indicated that there was no interruption in the conjugation along the oligothiophene backbones, irrespective of the number or position of this unit. Electrochemical measurements showed that the thiophene 7‐mers and 11‐mer exhibit reversible

  一系列含有环戊达的寡聚噻吩[ c合成了带有螺环取代的二烷基芴的]噻吩基单元。光物理测量表明，沿寡聚噻吩主链的结合没有中断，而与该单元的数目或位置无关。电化学测量表明，噻吩7聚体和11聚体表现出可逆的多氧化波。从UV / Vis / NIR测量可以清楚地观察到阳离子物质的形成。此外，在单电子氧化条件下，在223 K下的UV / Vis / NIR光谱表明，未取代的噻吩或联噻吩单元在不存在分子间π-π相互作用的情况下仍保留下来，而观察到了噻吩的π-二聚体物种的形成。含有未取代的对噻吩的7-聚体（U 3） 单元。理论计算表明，U 3单元和全反式构象的结合降低了稠合的环戊烯环与其面对的噻吩之间的分子间空间排斥，这可能有助于二聚结构的形成。
• Mio- and Dio-Fmoc - Two Modified Fmoc Protecting Groups Promoting Solubility
  作者：Pablo Wessig、Sylvia Czapla、Kristian Möllnitz、Jutta Schwarz

  DOI：10.1055/s-2006-949632

  日期：2006.9

  Two novel Fmoc-derived protecting groups, Mio-Fmoc and Dio-Fmoc, were developed, which cause dramatically enhanced solubility of the corresponding derivatives in most organic solvents. Furthermore, the suitability of these groups in solid-phase peptide synthesis was highlighted.

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。