{3-[(5,6-二苯基吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙基}-膦酸 | 1011302-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: {3-[(5,6-二苯基吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙基}-膦酸
• 英文名称: {3-[(5,6-Diphenylpyridin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-phosphonic Acid
• 英文别名: 3-[(5,6-diphenylpyridin-2-yl)methylamino]propylphosphonic acid
• CAS: 1011302-23-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₂O₃P
• 分子量: 382.399
• InChiKey: PKIXUSGPPGWLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diphenylpyridine-2-carbaldehyde 、 3-氨基丙烷-1-磷酸 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {3-[(5,6-二苯基吡啶-2-基甲基)-氨基]-丙基}-膦酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物，其由以下式I表示： 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体； Y选自CR3、N和NO组成的群体； Z选自CR3、N和NO组成的群体； 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1为芳基； R2为芳基； R3选自H和烷基的群体；其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环； R4选自H和烷基的群体； a为0或1至6的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2的整数； x为0或1； y为1至3的整数；以及 z为1至3的整数。

  公开号：

  US20080064872A1

文献信息

• Heteroaromatic compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07728014B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  A novel compound having agonist activity at the S1P3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR3, N and NO; Y is selected from the group consisting of CR3, N and NO; Z is selected from the group consisting of CR3, N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR4 R1 is an aryl group; R2 is an aryl group; R3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  具有S1P3受体激动剂活性的新化合物，其由式I表示，其中： X从CR3，N和NO组成的群体中选择； Y从CR3，N和NO组成的群体中选择； Z从CR3，N和NO组成的群体中选择； 并且X，Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1是芳基基团； R2是芳基基团； R3从H和烷基组成的群体中选择；其中2个R3基团可以共同形成具有3到6个碳原子的环烷基环； R4从H和烷基组成的群体中选择； a为0或1到6之间的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2之间的整数； x为0或1； y为1到3之间的整数； z为1到3之间的整数。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST AND/OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2066633A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• S1P3 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Donello John E.

  公开号：US20100249069A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compositions and methods for treating pain using S1P3 receptor inhibitors.
• S1P3 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Donello John E.

  公开号：US20110009453A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed herein are compositions and methods for treating inflammation using S1 P3 receptor inhibitors.
• S1P3 Receptor Inhibitors for Treating Conditions of the Eye
  申请人：Donello John E.

  公开号：US20120071448A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are compositions and methods for treating conditions of the eye using S1P3 receptor inhibitors.