6-bromo-5-fluoro-2H-isoquinolin-1-one | 1445564-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-fluoro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 6-bromo-5-fluoroisoquinolin-1(2H)-one；1(2H)-Isoquinolinone, 6-bromo-5-fluoro-
• CAS: 1445564-00-0
• 化学式: C₉H₅BrFNO
• 分子量: 242.047
• InChiKey: KOZJUQFJIAHTKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-fluoro-2H-isoquinolin-1-one 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-5-fluoro-1-phenoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013092756A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-bromo-5-fluoro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013092756A1

文献信息

• SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140329801A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及一种新的磺酰氨基吡咯烷酮化合物，具有抗血栓活性，特别是抑制血凝因子IXa和/或因子Xa，以及它们的制备过程和作为药物的用途。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• Sulphonylaminopyrrolidinone derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2606893A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子 IXa 和/或因子 Xa 的化合物，还涉及其制备工艺及其作为药物的用途。
• SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2793887B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9150544B2
  申请人：——

  公开号：US9150544B2

  公开（公告）日：2015-10-06