(1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-(2H-chromen-2-yl)cyclopropane | 1273299-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-(2H-chromen-2-yl)cyclopropane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1R,2R)-2-(2H-chromen-2-yl)cyclopropyl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1273299-52-7
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 440.657
• InChiKey: VJLJGIIFTMGBHM-YRVHRZEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-formylcyclopropane 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-(2H-chromen-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用于手性环丙烷取代基的吲哚，喹啉，苯并呋喃和二甲基苯的烯烃异构化/酰胺-烯和二烯复分解†

  摘要：

  双环杂环的合成方法，例如 吲哚， 苯并呋喃通过末端烯烃的异构化和烯酰胺-烯或二烯的复分解反应，建立了在2位带有手性环丙烷的苯并二烯衍生物。该途径也可用于手性2-环丙基喹啉合成（顺式和反式）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00597e

文献信息

• Alkene isomerization/enamide-ene and diene metathesis for the construction of indoles, quinolines, benzofurans and chromenes with a chiral cyclopropane substituent
  作者：Takaaki Kobayashi、Mitsuhiro Arisawa、Satoshi Shuto

  DOI：10.1039/c0ob00597e

  日期：——

  A synthetic method for bicyclic heterocycles, such as indole, benzofuran and chromene derivatives bearing a chiral cyclopropane at the 2-position, was established using isomerization of a terminal olefin and enamide-ene or diene metathesis. This route can also be applied to chiral 2-cyclopropylquinoline synthesis (both cis and trans).

  双环杂环的合成方法，例如 吲哚， 苯并呋喃通过末端烯烃的异构化和烯酰胺-烯或二烯的复分解反应，建立了在2位带有手性环丙烷的苯并二烯衍生物。该途径也可用于手性2-环丙基喹啉合成（顺式和反式）。