3-hydroxy-2-nitro-benzenesulfonic acid amide | 855426-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-2-nitro-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-nitro-benzolsulfonsaeure-amid；3-Hydroxy-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 855426-17-4
• 化学式: C₆H₆N₂O₅S
• 分子量: 218.19
• InChiKey: VILHTCKKVANQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-nitro-benzenesulfonic acid amide 在 铁粉 作用下， 生成 2-amino-3-hydroxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  356. benz-1：2：4-thiadiazine 1：1-dioxide的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001760
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯磺酰胺 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-hydroxy-2-nitro-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  356. benz-1：2：4-thiadiazine 1：1-dioxide的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001760

文献信息

• Process for the preparation of aminoanthraquinone derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0463993A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  A process for the preparation of aminoanthraquinone derivatives comprises reacting (A) bromaminic acid or a metal salt thereof with (B) an amine or amide in an aqueous alkaline medium in the presence of a copper (I) salt formed by in situ reduction of a copper (II) salt.

  一种制备氨基蒽醌衍生物的工艺包括：(A)溴氨酸或其金属盐与(B)胺或酰胺在水性碱性介质中，在由铜(II)盐原位还原形成的铜(I)盐存在下反应。
• US5196553A
  申请人：——

  公开号：US5196553A

  公开（公告）日：1993-03-23
• 356. Derivatives of benz-1 : 2 : 4-thiadiazine 1 : 1-dioxide
  作者：D. V. Parke、R. T. Williams

  DOI：10.1039/jr9500001760

  日期：——