(+/-)-(1R,4S,7R)-3,3-dimethoxy-7-(phenylsulfanyl)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-(1R,4S,7R)-3,3-dimethoxy-7-(phenylsulfanyl)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• 英文别名: (1R,4S,7R)-3,3-dimethoxy-7-phenylsulfanylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: BHIRMBWDABDZSB-KWCYVHTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,8a-tetrahydro-5,5,6,9-tetramethoxy-1,4-ethanonaphthalene-6,10(4H)-dione 、 苯基乙烯基硫醚 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(+/-)-(1R,4S,7S)-3,3-dimethoxy-7-(phenylsulfanyl)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  多米诺复古Diels-Alder / Diels-Alder反应：合成高度官能化的双环[2.2.2]辛烯酮和双环[2.2.2]辛二烯酮的有效方法。

  摘要：

  提出了一种新颖而方便的方法，即多米诺骨牌复古Diels-Alder / Diels-Alder反应序列，用于高度立体和区域选择性合成各种双环[2.2.2]辛烯酮和双环[2.2.2]辛二烯酮衍生物。因此，由各自的二聚体3a-e的热解产生的被掩蔽的邻苯并醌（MOBs）2a-e参与了这种新颖的合成策略，在220℃下使用了多种烯属和炔属二烯亲核体，从而提供了优异的产量。

  DOI：

  10.1039/b602928k

文献信息

• The Diels-Alder Reactions of 6,6-Dimethoxycyclohexa-2,4-dienone Generated by Pyrolysis of its Dimer
  作者：Santhosh Kumar Chittimalla、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1055/s-2002-22717

  日期：——

  The MOB 2 generated in situ by the pyrolysis of its dimer 3 participated in Diels-Alder reactions with various olefinic and acetylenic dienophiles at 220 °C to provide bicyclo[2.2.2]octenones and bicyclo[2.2.2]]octadienones, respectively. Reactions proceeded with high degree of regio- and stereoselectivity.

  通过其二聚体 3 的热解原位生成的 MOB 2 在 220 °C 下参与了与各种烯属和炔属双烯体的 Diels-Alder 反应，分别提供双环 [2.2.2] 辛烯酮和双环 [2.2.2]] 辛二烯酮。反应以高度的区域和立体选择性进行。