trans-[PtI₂(PCy₃)₂] | 53856-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-[PtI₂(PCy₃)₂]
• 英文别名: trans-di-iodobis(tricyclohexylphosphine)platinum(II)；trans-[Pt(Cy3P)2I2]
• CAS: 53856-43-2
• 化学式: C₃₆H₆₆I₂P₂Pt
• 分子量: 1009.76
• InChiKey: XWNSMYVYBHLQFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(三环己基膦)铂(0) 以 苯 为溶剂， 生成 trans-[PtI₂(PCy₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  d和p嵌段金属之间的相互作用：铂-铝烷加合物的合成和结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702726

文献信息

• 31P and 195Pt NMR characteristics of new binuclear complexes of [Pt2X4](PR3)2] cis/trans isomers and of mononuclear analogs
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84701-5

  日期：1987.4

  for complexes of binuclear platinum(II) of the type [Pt2(μ-X)2(X)2(PR3)2]. These were identified as intermediate from the reaction of the [PtX2COD)] complex with different tertiary phosphines (where X may be Cl or I and PR3 may be PBz3, PCy3, PCyPh2, PCy2Ph or PPh2C6F5). In addition, cis and trans-[PtX2(PR3)2] were produced in the final step, and their 31P and 195Pt are also described (X = Cl or I;

  摘要首次报道了[Pt2（μ-X）2（X）2（PR3）2]型双核铂（II）配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD）]配合物与不同的叔膦（其中X可以是Cl或I，PR3可以是PBz3，PCy3，PCyPh2，PCy2Ph或PPh2C6F5）的反应中鉴定出这些为中间体。此外，在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2（PR3）2]，并描述了它们的31P和195Pt（X = Cl或I； PR3 = PBz3，PCy3，PPhCy2，PPh2Cy，PPh2iPr，PPh2C6F5， PPh3，P（间甲苯基）3，P（对甲苯基）3，PBu3，PPhMe2，PPh2Me，（bis-1,2-Ph2P）-C6H4，Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2）。研究表明，铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称（不对称）顺式异构体的吸收频率（高场）比对称（对称）异构体低。）的
• Platinum–phosphorus bond lengths and nuclear magnetic resonance coupling constants in complexes of tri(n-alkyl)- and tricyclohexylphosphines. Crystal and molecular structure of trans-di-iodobis(trimethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)
  作者：Peter B. Hitchcock、Barbara Jacobson、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9770002038

  日期：——

  atoms and the Iodide ligands, with consequent lengthening of the Pt–P and Pt–I bonds in trans-[PtI2P(C6H11)3}2]. The coupling constants 1J(Pt–P) for trans-di-iodo(tricyclohexylphosphine) complexes are larger than expected, probably due to large |ΨPt,6s(0)|2/(3ΔE) terms for complexes with bonds lengthened by steric repulsions.

  已经确定了反式-[ Ptl 2（PMe 3）2 ]的晶体和分子结构。晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，具有一个= 8.845（6），b = 10.298（8），C ^ = 7.936（5），β= 95.12（4）°，并ž = 2强度有用衍射仪测量，并通过重原子法解析结构，并精炼至R 0.041。晶体包含离散的中心对称分子，与方形平面配位只有很小的偏差[Pt–P 2.315（4）和Pt–I 2.599（2）Å]。分子内H⋯I距离比in反式-[PtI 2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]。P（C 6 H 11）3配体的环己基构型由H⋯H相互作用决定，并导致两个α-碳原子上的氢原子与碘化物配体之间发生强H⋯I相互作用，因此加长了反式-[PtI 2 P（C 6 H 11）3 } 2 ]中的Pt–P和Pt–I键。反式的耦合常数1 J（Pt–P）-二-碘（三环己基膦）络合物比预期的大，可能是由于|
• Transition-Metal π-Ligation of a Tetrahalodiborane
  作者：Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Eduard Matito、Jonas H. Muessig

  DOI：10.1002/anie.201709515

  日期：2018.1.8

  of tetraiododiborane (B2I4) with trans‐[Pt(BI2)I(PCy3)2] gives rise to the diplatinum(II) complex [(Cy3P)(I2B)Pt}2(μ2:η3:η3‐B2I4)], which is supported by a bridging diboranyl dianion ligand [B2I4]2−. This complex is the first transition‐metal complex of a diboranyl dianion, as well as the first example of intact coordination of a B2X4 (X=halide) unit of any type to a metal center.

  四碘二硼烷（B 2 I 4）与反式-[Pt（BI 2）I（PCy 3）2 ]的反应生成二铂（II）络合物[（Cy 3 P）（I 2 B）Pt} 2（μ 2：η 3：η 3 -B 2我4）]，其通过桥连二价阴离子乙硼配位体[B支持2我4 ] 2-。该络合物是二硼烷基二价阴离子的第一个过渡金属络合物，也是B 2 X 4完整配位的第一个实例。 金属中心的任何类型的（X =卤化物）单元。
• Andorson, Gordor K.; Citric, Howard C.; Davies, Julian A., Organometallics, 1982, vol. 1, # 3, p. 550 - 553
  作者：Andorson, Gordor K.、Citric, Howard C.、Davies, Julian A.

  DOI：——

  日期：——