4-bromophen-2,3,5,6-d4-ol-d | 126839-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromophen-2,3,5,6-d4-ol-d
• 英文别名: 1-Bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-deuteriooxybenzene；1-bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-deuteriooxybenzene
• CAS: 126839-97-2
• 化学式: C₆H₅BrO
• 分子量: 177.969
• InChiKey: GZFGOTFRPZRKDS-HXRFYODMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromophen-2,3,5,6-d4-ol-d 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(naphthalen-2-yl)phenyl-2,3,5,6-d4 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  US2023/331639

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚-D6 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-bromophen-2,3,5,6-d4-ol-d
  参考文献：
  名称：

  Changes in the Content and Biosynthesis of Phytoalexins in Banana Fruit

  摘要：

  分析了香蕉（Musa acuminata）未熟果实中植物毒素含量在经过各种处理后的变化。结果表明，在造成伤口或接种 Colletotrichum musae 的分生孢子后 1-2 天，羟基茴香酮的含量开始增加。接种后再造成伤口，会诱导形成许多其他苯丙烯酮。羟基苯并呋喃酮的积累量在短暂达到最大值后，在果实成熟时，通过将受伤果实暴露于乙烯中而减少。在经过伤口和/或接种处理的成熟果实中，羟基安哥氟酮的产生水平远远低于未熟果实。苯丙氨酸氨解酶（PAL）抑制剂 2-Aminooxyacetic acid 可抑制伤果中羟基安哥氟酮的积累，伤果和乙烯处理后 PAL 活性分别升高。用[1-13C]和[2-13C]肉桂酸以及[2-13C]丙二酸盐进行的喂养实验表明，每个羟基安鲁酮分子中含有两个肉桂酸分子和一个丙二酸分子。从施用了氘代羟基安哥氟酮和壬内酯的果实中分离出的植物毒素表明，2-（4′-羟基苯基）-1,8-萘酸酐是由羟基安哥氟酮而不是壬内酯生物合成的。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2089