3,6-Dinitroindazol | 31163-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3,6-Dinitroindazol
• 英文别名: 3,6-dinitro-1H-indazole；3,6-Dinitro-1h-indazole；3,6-dinitro-2H-indazole
• CAS: 31163-64-1
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: RKSNIPVJLBWEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dinitroindazol 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1H-3,6-二氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-AMINOINDAZOLE DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG SGK-BEDINGTEN KRANKHEITEN
  [EN] 3-AMINOINDAZOLES
  [FR] 3-AMINOINDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005123688A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基吲唑 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3,6-Dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Linkowska, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 593 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to 1<i>H</i>-indazoles, 1<i>H</i>-benzoindazoles and 1<i>H</i>-azaindazoles from (het)aryl azides: a one-pot Staudinger-aza-Wittig reaction leading to N–N bond formation?
  作者：T. Alaime、M. Daniel、M.-A. Hiebel、E. Pasquinet、F. Suzenet、G. Guillaumet

  DOI：10.1039/c8cc03612h

  日期：——

  One-pot synthesis of 1H-indazole derivatives through a proposed Staudinger-aza-Wittig tandem mechanism

  一锅法合成1H-吲唑衍生物，通过提出的Staudinger-aza-Wittig串联机制。
• 3-Aminoindazoles
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20070232620A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel 3-aminoindazoles of the formula (I) are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and conditions, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and renal diseases, generally in fibrosis and inflammatory processes of any type.

  公式（I）的新型3-氨基吲唑是SGK抑制剂，可用于治疗由SGK引起的疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
• 一种选择性EGFR抑制剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN113896744A

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明涉及一种式I所示的化合物，或者其立体异构体、药学上可接受的盐及其在医药上的用途。式I化合物能够与EGFR结合，作为EGFR抑制剂用于治疗各种与EGFR相关的疾病。
• Usarewicz; Wrzeciono; Lukaszewski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 15 - 18
  作者：Usarewicz、Wrzeciono、Lukaszewski、Gatniejewska、Peisert

  DOI：——

  日期：——
• Indazoles studies. 4. Thermolysis of 3-bromo-1-nitro-1H-indazoles in benzene and toluene. Formation of 1-phenyl-1H-indazoles
  作者：Regina Zibuck、Mark A. Stahl、Bobbi Barchiesi、Peter S. Waalwijk、Pauline Cohen-Fernandes、Clarisse L. Habraken

  DOI：10.1021/jo00192a012

  日期：1984.9