[2-cyano-(5-{[(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thiocarbamoyl]methyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester | 1134560-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-cyano-(5-{[(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thiocarbamoyl]methyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-[[2-amino-1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-2-sulfanylideneethyl]amino]-2-cyanophenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1134560-39-6
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₄O₄S
• 分子量: 474.556
• InChiKey: VXGFMSAIEHTWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-cyano-(5-{[(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thiocarbamoyl]methyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester 、 氯甲酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {2-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)-4-cyanophenylimino]-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Cyano-5-{[cyano-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]amino}benzyl) carbamic Acid t-Butyl Ester 在 ammonium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-cyano-(5-{[(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)thiocarbamoyl]methyl}amino)benzyl]carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• US7807690B2
  申请人：——

  公开号：US7807690B2

  公开（公告）日：2010-10-05