4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)benzaldehyde oxime | 1613439-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)benzaldehyde oxime
• CAS: 1613439-42-1
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₂
• 分子量: 505.784
• InChiKey: UFQLTKWGQMJUIA-BNFFSTEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)benzaldehyde oxime 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到3-[(4-cholest-5-en-3β-yloxy)phenyloxy]-5-(phenoxymethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过腈氧化物炔烃环加成 (NOAC) 连接 C-3β 的功能性胆固醇缀合物

  摘要：

  共价胆固醇结合物已通过产生异恶唑的 [3+2] 腈氧化物炔环加成 (NOAC) 化学制备。评估了用炔烃或腈氧化物前体功能化的甾体结构单元。该反应已被证明可以将具有生物报告能力的基团束缚在胆固醇上，并形成胆固醇-生物分子偶联物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301822
• 作为产物：
  描述：

  (3β)-3-[4-formylphenyloxy]cholest-5-ene 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过腈氧化物炔烃环加成 (NOAC) 连接 C-3β 的功能性胆固醇缀合物

  摘要：

  共价胆固醇结合物已通过产生异恶唑的 [3+2] 腈氧化物炔环加成 (NOAC) 化学制备。评估了用炔烃或腈氧化物前体功能化的甾体结构单元。该反应已被证明可以将具有生物报告能力的基团束缚在胆固醇上，并形成胆固醇-生物分子偶联物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301822