9-Phenyl-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid | 260261-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-Phenyl-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid
• CAS: 260261-13-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: GDLIYZGRJATOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 9-Phenyl-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到7-methoxycarbonyl-9-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的光化学乙烯基环丙烷重排生成6,7-二氢-5H-苯并环庚烯衍生物

  摘要：

  [反应：见正文]在三重态敏化辐射下，在C1处具有电子接受基团的1-取代的1-（2,2-二苯基乙烯基）环丙烷发生新的重排，生成苯并环庚烯。在某些情况下，发生重排成环戊烯和形成环庚烯之间的竞争。当C 1上不存在电子受体基团时，仅会发生常规的对环戊烯的开环。对于这种新颖的光反应，提出了一种涉及从二苯基乙烯基单元到电子受体基团的分子内SET的机理。

  DOI：

  10.1021/ol991277a
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one 在 盐酸 、 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 9-Phenyl-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型的光化学乙烯基环丙烷重排生成6,7-二氢-5H-苯并环庚烯衍生物

  摘要：

  [反应：见正文]在三重态敏化辐射下，在C1处具有电子接受基团的1-取代的1-（2,2-二苯基乙烯基）环丙烷发生新的重排，生成苯并环庚烯。在某些情况下，发生重排成环戊烯和形成环庚烯之间的竞争。当C 1上不存在电子受体基团时，仅会发生常规的对环戊烯的开环。对于这种新颖的光反应，提出了一种涉及从二苯基乙烯基单元到电子受体基团的分子内SET的机理。

  DOI：

  10.1021/ol991277a