N-[2-methoxy-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid | 623578-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-methoxy-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid
• 英文别名: 4-[2-methoxy-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]anilino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 623578-56-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: PBEMUMUQBDPBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-methoxy-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[2-methoxy-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTHALAZINONE

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物；或其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式、或前药，其中A和B共同代表一个可选择取代的融合芳香环；RL是一个C5-7芳基基团，在邻位由基团R2取代，并可选择进一步取代；其中R2选自化学式（II）和化学式（III）；以及其作为药物的用途，特别用于治疗通过抑制PARP活性改善的疾病。

  公开号：

  WO2003093261A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-methoxy-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylmethyl)phenyl]succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Phthalazinones. Part 1: The design and synthesis of a novel series of potent inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase

  摘要：

  Screening of the Maybridge compound collection identified 4-arylphthalazinones as micromolar inhibitors of PARP-1 catalytic activity. Subsequent optimisation of both inhibitory activity and metabolic stability led to a novel series of meta-substituted 4-benzyl-2H-phthalazin-1-ones with low nanomolar, cellular activity as PARP-1 inhibitors and promising metabolic stability in vitro. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.026

文献信息

• US7196085B2
  申请人：——

  公开号：US7196085B2

  公开（公告）日：2007-03-27