2-bromo-N-(2-fluorophenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-fluorophenyl)propanamide
• 化学式: C₉H₉BrFNO
• 分子量: 246.079
• InChiKey: HZFXBIFZXDJEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-喹啉醇 、 2-bromo-N-(2-fluorophenyl)propanamide 生成 N-(2-fluorophenyl)-2-quinolin-2-yloxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  YPA, YASUITI;SAKATA, GOTSUNEH;MAKINO, KEHNNDZI;KAVAMURA, YASUO;KAVAMURA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 2-溴丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(2-fluorophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代Pyridazin-3（2 H）-ones作为高度有效和偏向的甲酰基肽受体激动剂。

  摘要：

  在这里，我们描述了重点功能化的哒嗪-3（2 H）-一基甲酰肽受体（FPR）激动剂系列的开发，这些激动剂显示出高效力和偏向激动性。所描述的化合物通过减少有害的FPR1 / 2介导的细胞内钙（Cai2 +）动员，证明了生存信号的活化偏向激活，ERK1 / 2磷酸化。对于ERK1 / 2的磷酸化，化合物50的EC50为0.083μM，在hFPR1处距Cai2 +动员约20倍。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01912

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Secondary α-Haloamides with Terminal Alkynes: Access to Diverse 2,3-Allenamides
  作者：Yunhe Lv、Weiya Pu、Xueli Zhu、Tiantian Zhao、Feifei Lin

  DOI：10.1002/adsc.201701556

  日期：2018.4.3

  A copper‐catalyzed C(sp)−C(sp3) cross‐coupling of terminal alkynes with readily available secondary α‐haloamides for the efficient synthesis of 2,3‐allenamides is realized. The methodology is characterized by its wide substrate scope, which makes it an important complement to traditional methods for synthesizing allenes. A mechanism involving an alkynylcopper species is proposed.

  实现了末端炔与易于获得的仲α-卤代酰胺的铜催化C（sp）-C（sp 3）交叉偶联，可有效合成2,3-烯丙基酰胺。该方法的特点是具有广泛的底物范围，这使其成为了传统合成丙二烯方法的重要补充。提出了一种涉及炔铜物种的机制。