3β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-glucopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide | 127924-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-glucopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
• CAS: 127924-34-9；127964-41-4
• 化学式: C₃₅H₄₉FO₁₁
• 分子量: 664.766
• InChiKey: NQWRXXVCRMGKDP-OZIWDKTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-glucopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以158 mg的产率得到3β-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-glucopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Ivan; Novotny, Petr; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 10, p. 2775 - 2783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3beta,5alpha,17alpha)-3,14-Dihydroxycard-20(22)-enolide 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranosyl bromide 在 molecular sieve 、 silver silicate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到3β-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-glucopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Ivan; Novotny, Petr; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 10, p. 2775 - 2783

  摘要：

  DOI：