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N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropane-1-amine | 1003859-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropane-1-amine
英文别名
N-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropan-1-amine;n-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropane-1-amine;N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropan-1-amine
N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropane-1-amine化学式
CAS
1003859-15-1
化学式
C9H12ClFN2
mdl
——
分子量
202.659
InChiKey
XGXDKVGYYBXOTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰基甲酯N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-fluoropropane-1-amine甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以8%的产率得到N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N'-cyano-N-(3-fluoropropyl)ethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    N'-Cyano-N-Halogenalkylimidamide Derivatives
    摘要:
    本申请涉及新型取代N'-氰基-N-卤代烷基咪唑酰胺衍生物,以及其制备方法和用于控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫的用途。
    公开号:
    US20100048646A1
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文献信息

  • Process for preparing 2-2-difluoroethylamine derivatives by alkylation with 2-2-difluoroethyl-1-haloethanes
    申请人:LUI Norbert
    公开号:US20110306770A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Process for preparing 2,2-difluorethylamine derivatives of the general formula (III) in which A is an optionally substituted heterocycle as described in the description, by reacting a 2,2-difluoroethyl-1-haloethane compound of the general formula (I) in which Hal is Cl, Br or iodine, with an amine of the general formula (II) in which A is as defined above, optionally in the presence of a base.
    将通式(III)中A为描述中所述的可选择取代的杂环的2,2-二乙基胺衍生物制备方法,通过将通式(I)中Hal为Cl、Br或的2,2-二乙基-1-卤代烷基化合物与通式(II)中A如上定义的胺反应,可选择在碱的存在下进行。
  • SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS
    申请人:Jeschke Peter
    公开号:US20090253749A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.
    本发明涉及新型取代烯胺羰基化合物,以及其制备方法和在控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫方面的用途。
  • Substituted Enaminocarbonyl Compounds
    申请人:Jeschke Peter
    公开号:US20100324103A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present application relates to substituted enaminocarbonyl compounds of the formula (I) in which A, B, D, R 1 to R 3 are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.
    本申请涉及公式(I)的取代烯胺酰基化合物,其中A,B,D,R1至R3的定义如说明书中所述,以及其制备过程和用于控制动物害虫的用途。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE DERIVATIVES STARTING FROM N-(2,2-DIFLUOROETHYL)PROP-2-EN-1-AMINE
    申请人:LUI Norbert
    公开号:US20120123130A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine derivatives of the formula (IV) comprising the steps (i) and (ii): step (i): reaction of N-(2,2-difluoroethyl)prop-2-en-1-amine of the formula (I) with a compound of the formula (II) A-CH 2 -E  (II) to give a compound of the formula (III) optionally in the presence of an inorganic or organic base, and step (ii): removal of the allyl group from the compound of the formula (III), in which, in the formulae (II), (III) and (IV), A and E have the meanings given in the description.
    制备2,2-二乙基胺衍生物(IV)的过程包括步骤(i)和(ii):步骤(i):将式(I)的N-(2,2-二乙基)丙-2-烯-1-胺与式(II)的化合物A-CH2-E(II)反应,可选地在无机或有机碱的存在下,得到式(III)的化合物;步骤(ii):从式(III)的化合物中去除烯丙基基团。其中,在式(II),(III)和(IV)中,A和E具有描述中给出的含义。
  • Substituted enaminocarbonyl compounds
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:US08106211B2
    公开(公告)日:2012-01-31
    The present invention relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.
    本发明涉及新的取代烯酰基化合物,其制备方法以及它们在控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫方面的用途。
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