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(2-苯氧基苯基)-苯基次膦酸 | 1093-62-5

中文名称
(2-苯氧基苯基)-苯基次膦酸
中文别名
——
英文名称
2-phenoxyphenyl(phenyl)phosphinic acid
英文别名
phenyl(o-phenoxyphenyl)phosphinic acid;<2-Phenoxy-phenyl>-phenyl-phosphinsaeure;(2-Phenoxyphenyl)phenylphosphinic acid;(2-phenoxyphenyl)-phenylphosphinic acid
(2-苯氧基苯基)-苯基次膦酸化学式
CAS
1093-62-5
化学式
C18H15O3P
mdl
——
分子量
310.289
InChiKey
HMHWWRAVAYQKAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:82a6f1b783ad0d3f85bdeab5ae618788
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-methoxyphenyl)(phenyl) phosphine oxide 在 氢氧化钾 作用下, 生成 (2-苯氧基苯基)-苯基次膦酸
    参考文献:
    名称:
    2-膦基苯酚衍生物的实验和量子化学研究
    摘要:
    当氧化物与氢氧化钾稠合或在回流的甲苯中用叔丁醇钾处理时,三芳基氧化膦中磷酰基邻位的碳-氧键会发生断裂,这可能是通过亲核加成消除机制。因此,双(2-羟基苯基)苯基氧化膦与预期的2-苯氧基苯基(苯基)次膦酸一起从10-苯基-10H-苯氧膦10-氧化物产生。当双(2-甲氧基苯基)苯基氧化膦与氢氧化钾熔融时,后一种原料也与双(2-羟基苯基)苯基氧化膦一起生产。然而,双(2-甲氧基苯基)苯基氧化膦与氢氧化钠的融合产生2-羟基苯基(苯基)次膦酸。
    DOI:
    10.1080/10426509908546316
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文献信息

  • Skvortsov, N. K.; Toldov, S. V.; Bel'skii, V. K., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 4.1, p. 550 - 553
    作者:Skvortsov, N. K.、Toldov, S. V.、Bel'skii, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Skworchow N. K., Toldow S. W., Belskiii W. K., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 4, S 606-609
    作者:Skworchow N. K., Toldow S. W., Belskiii W. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Experimental and Quantum Chemical Studies of 2-Phosphinylphenol Derivatives
    作者:Jack B. Levy、Steven B. Sutton、Ronald E. Olsen
    DOI:10.1080/10426509908546316
    日期:1999.1.1
    bis(2-methoxyphenyl)phenylphosphine oxide is fused with potassium hydroxide. Fusion of bis(2-methoxyphenyl)phenylphosphine oxide with sodium hydroxide, however, yields 2-hydroxyphenyl(phenyl)phosphinic acid. Ab initio quantum chemical studies confirm that the downfield 31P chemical shift that is observed in 2-phosphinylphenols is due to hydrogen bonding to the phosphoryl group.
    当氧化物与氢氧化钾稠合或在回流的甲苯中用叔丁醇钾处理时,三芳基氧化膦中磷酰基邻位的碳-氧键会发生断裂,这可能是通过亲核加成消除机制。因此,双(2-羟基苯基)苯基氧化膦与预期的2-苯氧基苯基(苯基)次膦酸一起从10-苯基-10H-苯氧膦10-氧化物产生。当双(2-甲氧基苯基)苯基氧化膦与氢氧化钾熔融时,后一种原料也与双(2-羟基苯基)苯基氧化膦一起生产。然而,双(2-甲氧基苯基)苯基氧化膦与氢氧化钠的融合产生2-羟基苯基(苯基)次膦酸。
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