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(E)-ethyl 3-(6-cyano-1H-indazol-3-yl)acrylate | 1168720-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(6-cyano-1H-indazol-3-yl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(6-cyano-1H-indazol-3-yl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(6-cyano-1H-indazol-3-yl)acrylate化学式
CAS
1168720-63-5
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
SRGRLRFBLCAOAW-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(6-cyano-1H-indazol-3-yl)acrylate吡啶sodium hypophosphite hydrate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到(E)-ethyl 3-(6-formyl-1H-indazol-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2009079767A9
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯6-氰基-(1h)吲唑-3-甲醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以62%的产率得到(E)-ethyl 3-(6-cyano-1H-indazol-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2009079767A9
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文献信息

  • INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20110065702A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A):or a pharmaceutically acceptable salt therof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种化合物,其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
  • Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US08765748B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    The present invention is directed to a compound is represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. Also disclosed is a method of treating a subject having cancer, wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (A) described above or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种由结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
  • [EN] INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLMONE À SUBSTITUTION INDAZOLYLE, BENZIMIDAZOLYLE, BENZOTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV HEALTH NETWORK
    公开号:WO2009079767A9
    公开(公告)日:2009-10-01
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