butyl 3-(5-(2-chloroacetamido)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)propanoate | 1350747-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl 3-(5-(2-chloroacetamido)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)propanoate
• CAS: 1350747-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₃S₂
• 分子量: 337.851
• InChiKey: KCYQNYHTGRZRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-(5-(2-chloroacetamido)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)propanoate 、 potassium thioacyanate 在 四丁基溴化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以43%的产率得到butyl 3-[5-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  摘要：使用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑（AMT）合成了24种新化合物。结构经过1H NMR和13C NMR确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0212
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 butyl 3-(5-(2-chloroacetamido)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  摘要：使用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑（AMT）合成了24种新化合物。结构经过1H NMR和13C NMR确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0212