17alpha-Allylnandrolone | 7358-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17alpha-Allylnandrolone
• 英文别名: 17-hydroxy-19,21,24-trinor-17βH-chola-4,22-dien-3-one；17-Hydroxy-19,21,24-trinor-17βH-chola-4,22-dien-3-on；17-alpha-Allyl-19-nortestosterone；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-13-methyl-17-prop-2-enyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 7358-46-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: NXGWVXNWOIYZLE-XUDSTZEESA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17alpha-Allylnandrolone 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 17α-propyl-17β-hydroxy-4-estren-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-estrene-3, 17-diol, esters and 17-alkyl derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02843608A1
• 作为产物：
  描述：

  (17B)-3-甲氧基雌甾-2,5(10)-二烯-17-醇 在 乙醚 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 17alpha-Allylnandrolone
  参考文献：
  名称：

  17-Alkyl-19-nortestosterones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a028

文献信息

• 4-estrene-3, 17-diol, esters and 17-alkyl derivatives
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02843608A1

  公开（公告）日：1958-07-15
• 17-Alkyl-19-nortestosterones
  作者：Frank B. Colton、Leonard N. Nysted、Byron Riegel、Albert L Raymond

  DOI：10.1021/ja01562a028

  日期：1957.3