3-chloro-6-nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 34576-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-6-nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Chlor-6-nitrobenzothiophen-2-carbonsaeure；3-chloro-6-nitro-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；3-Chloro-6-nitro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 34576-91-5
• 化学式: C₉H₄ClNO₄S
• mdl: MFCD00449847
• 分子量: 257.654
• InChiKey: SHGRTMQVJAOKLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249°C
• 沸点：
  487.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-chloro-N-(3-(2-(4-fluorophenyl)propan-2-yl)phenyl)-6-(methylsulfonamido)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。

  公开号：

  WO2014196793A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-6-nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以68.7%的产率得到3-chloro-6-nitrobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FC RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS MODULANT LE RECEPTEUR FC

  摘要：

  本发明提供了能够结合到Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括以芳基环形式的核心疏水基团，该芳基环被富含p-电子的基团取代。本发明还提供了一种治疗自身免疫疾病涉及Fc受体活性的方法，使用这种化合物。还提供了一种获取调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有结构特征以适应FcϜRIIa结构凹槽的化合物；和(b)筛选这些化合物以调节Fc受体活性。

  公开号：

  WO2004058747A1

文献信息

• An efficient route to regioselective functionalization of benzo[b]thiophenes via palladium-catalyzed decarboxylative Heck coupling reactions: insights from experiment and computation
  作者：Daoshan Yang、Yuxia Liu、Pengfei Sun、Ning Zhang、Wei Wei、Mingyang Sun、Guang Chen、Siwei Bi、Hua Wang

  DOI：10.1039/c5ob01905b

  日期：——

  This study reports the Pd-catalyzed decarboxylative Heck-type coupling of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acids with styrenes.

  这项研究报道了Pd催化的3-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸与苯乙烯的脱羧Heck型偶联反应。
• 2-Heteroarylcarboxylic acid amides
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20050119325A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention relates to novel 2-heteroarylcarboxamides, processes for their preparation, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新型2-杂环芳基甲酰胺、其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
• Fc Receptor Modulating Compounds and Compositions
  申请人：Hogarth Mark Phillip

  公开号：US20080146632A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl zing substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合到Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括一个具有芳基锌的核心亲脂基团，该芳基锌被富含p电子的基团取代。本发明还提供了一种使用这些化合物治疗自身免疫性疾病的方法，该疾病涉及Fc受体活性。本发明还提供了一种获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：（a）提供或设计具有结构特征以适合FcγRIIa结构凹槽的化合物；和（b）筛选具有调节Fc受体活性的化合物。
• Fc RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Hogarth Mark Phillip

  公开号：US20110144170A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides compounds capable of binding to an Fc receptor and modulating Fc receptor activity comprising a core lipophilic group in the form of an Aryl zing substituted with a group rich in p-electrons. The invention further provides for a method of treating an autoimmune disease involving Fc receptor activity using such compounds. A method for obtaining a compound which modulates Fc receptor activity is also provided, the method comprising: (a) providing or designing compounds having structural characteristics to fit in the groove of the FcγRIIa structure; and (b) screening the compounds for modulating activity on the Fc receptor.

  本发明提供了一种能够结合Fc受体并调节Fc受体活性的化合物，包括一个具有芳基锌取代基的亲脂性核心基团，该基团被富含p电子的基团所取代。本发明还提供了一种治疗自身免疫性疾病的方法，该方法涉及使用这些化合物来调节Fc受体活性。还提供了一种获得调节Fc受体活性的化合物的方法，该方法包括：(a)提供或设计具有适合于FcγRIIa结构凹槽的结构特征的化合物；(b)筛选这些化合物以获得对Fc受体的调节活性。
• 2-heteroarylcarboxylic acid amides
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08076355B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel 2-heteroarylcarboxamides, processes for their preparation, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新型2-杂环基羧酰胺、其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病、改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。