3-methoxy-9-methyl-9H-xanthene | 1366002-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methoxy-9-methyl-9H-xanthene
• 英文别名: 3-Methoxy-9-methylene-9H-xanthene；3-methoxy-9-methylidenexanthene
• CAS: 1366002-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: IMNPMOSHLMMRPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N’-(1-(2-chlorophenyl) ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 氟苯 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-9-methyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  通过位阻Hy和芳基卤化物的交叉偶联反应合成邻/邻'-取代的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo3023268

文献信息

• C-TERMINAL AMIDATION OF POLYPEPTIDES
  申请人：Sun Chengzao

  公开号：US20140058070A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  There are provided compounds and methods for amidating the C-terminus of a polypeptide. The method include reacting a polypeptide which includes a C-terminal thioester or C-terminal selenoester with any one of a defined set of auxiliary molecules under conditions suitable to produce a polypeptide adduct which includes the auxiliary molecule chemically bound at the C-terminal of the polypeptide. In the subsequent step, the auxiliary molecule is removed from the C-terminal of the polypeptide adduct under conditions suitable to produce an amidated polypeptide.
• US9249181B2
  申请人：——

  公开号：US9249181B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] C-TERMINAL AMIDATION OF POLYPEPTIDES<br/>[FR] AMIDATION C-TERMINALE DE POLYPEPTIDES
  申请人：AMYLIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012036962A2

  公开（公告）日：2012-03-22

  There are provided compounds and methods for amidating the C-terminus of a polypeptide. The method include reacting a polypeptide which includes a C-terminal thioester or C-terminal selenoester with any one of a defined set of auxiliary molecules under conditions suitable to produce a polypeptide adduct which includes the auxiliary molecule chemically bound at the C- terminal of the polypeptide. In the subsequent step, the auxiliary molecule is removed from the C-terminal of the polypeptide adduct under conditions suitable to produce an amidated polypeptide.
• Synthesis of <i>Ortho</i>/<i>Ortho</i>′-Substituted 1,1-Diarylethylenes through Cross-Coupling Reactions of Sterically Encumbered Hydrazones and Aryl Halides
  作者：Maxime Roche、Abdallah Hamze、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/jo3023268

  日期：2013.1.18

  ortho/ortho′-substituents on the aromatic ring with various ortho-, meta-, and para-substituted aryl halides 3 was investigated. To accomplish successfully this challenging coupling, fine-tuning of the reaction conditions were required. The newly established PdCl2(MeCN)2/Xphos/NaO-t-Bu/F-benzene system in a sealed tube is compatible with a broad spectrum of both coupling partners, regardless of their electronic

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。