(1aRS,3aRS,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-8a-(prop-2-enyl)-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphtho<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione | 95481-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1aRS,3aRS,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-8a-(prop-2-enyl)-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphtho<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione
• CAS: 95481-45-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: SFSQNMWBTBCIHB-VNCBKPAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aRS,3aRS,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-8a-(prop-2-enyl)-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphtho<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione 545.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.75h， 以96%的产率得到(1aRS,3aSR,7aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-6-(prop-2-enyl)-1aH,2H-cyclopropabenzofuran-4,7(1H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Brown, Roger F. C.; Caldwell, Karen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1aRS,3aRS,4aRS,5SR,8RS,8aSR,9aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-8a-(prop-2-enyl)-1a,2,5,8-tetrahydro-1H-5,8-methanocyclopropanaphtho<2,3-b>furan-4,9(3aH,8aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Mycorrhizin a: A synthesis of tricyclic enones epimeric with and identical with the key synthetic intermediate of koft and smith

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81633-6

文献信息

• Mycorrhizin a: A synthesis of tricyclic enones epimeric with and identical with the key synthetic intermediate of koft and smith
  作者：Roger F.C. Brown、Peter Y.T. Teo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81633-6

  日期：1984.1
• Brown, Roger F. C.; Caldwell, Karen B.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1339 - 1349
  作者：Brown, Roger F. C.、Caldwell, Karen B.、Gatehouse, Bryan M.、Teo, Peter Y. T.

  DOI：——

  日期：——