4,6-dimethyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide | 63082-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-[1,3,2]dioxathiane 2,2-dioxide
• CAS: 63082-73-5
• 化学式: C₅H₁₀O₄S
• 分子量: 166.198
• InChiKey: SNUUNBNYJHRNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  153-154 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono- and di-tertiary phosphines having an alkylene sulfate chain

  摘要：

  环状硫酸酯与LiPPh2反应生成一系列新的两亲性或水溶性配体：具有一个或两个亚�烷基硫酸酯链的单三级膦以及具有一个或两个亲水性尾部与桥头碳原子相连的双三级膦；阴离子性铑I配合物（硫酸酯膦）2Rh（cod）和（硫酸酯双膦）Rh（cod）在液-液两相催化中应用于苯乙烯和1-辛烯的氢甲酰化反应。

  DOI：

  10.1039/a706602c
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyltrimethylene (cis,cis) sulphite 在 calcium permanganate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,6-dimethyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Hincky,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1495 - 1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Borylation of Cyclic Sulfamidates: Access to Enantiomerically Pure (β-and γ-Amino­alkyl)boronic Esters
  作者：Nina Ursinyova、Robin B. Bedford、Timothy Gallagher

  DOI：10.1002/ejoc.201501492

  日期：2016.2

  Abstract Cyclic sulfamidates undergo borylation under copper‐catalyzed conditions using B2pin2 to give enantiomerically (and diasteromerically) defined (aminoalkyl)boronic esters. External iodide is essential, but the intermediacy of simple alkyl iodides has been excluded; N‐sulfated intermediates are key in the borylation sequence. Based on stereochemical studies and trapping experiments, the involvement

  摘要 环状磺酰胺在铜催化条件下使用 B2pin2 进行硼酸化，得到对映异构（和非对映异构）定义的（氨基烷基）硼酸酯。外部碘化物是必不可少的，但简单的烷基碘化物已被排除在外；N-硫酸化中间体是硼酸化序列中的关键。基于立体化学研究和捕获实验，在这些铜催化条件下碳中心自由基的参与似乎是可能的。
• Lloyd,E.J.; Porter,Q.N., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 569 - 578
  作者：Lloyd,E.J.、Porter,Q.N.

  DOI：——

  日期：——
• Lichtenberger; Lichtenberger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1002,1010
  作者：Lichtenberger、Lichtenberger

  DOI：——

  日期：——
• A new route for the synthesis of amphiphilic and water-soluble ligands: mono- and di-tertiary phosphines having an alkylene sulfate chain
  作者：Henrik Gulyás、Péter Árva、József Bakos

  DOI：10.1039/a706602c

  日期：——

  Cyclic sulfates react with LiPPh2 to form a series of new amphiphilic or water-soluble ligands: monotertiary phosphines with one or two alkylene sulfate chains and ditertiary phosphines with one or two hydrophilic tails attached to bridgehead carbon atom; the application of zwitterionic RhI complexes (sulfatephos)2Rh(cod) and (sulfatediphos)Rh(cod) in liquid biphasic catalysis has been demonstrated for the hydroformylation of styrene and oct-1-ene.

  环状硫酸酯与LiPPh2反应生成一系列新的两亲性或水溶性配体：具有一个或两个亚�烷基硫酸酯链的单三级膦以及具有一个或两个亲水性尾部与桥头碳原子相连的双三级膦；阴离子性铑I配合物（硫酸酯膦）2Rh（cod）和（硫酸酯双膦）Rh（cod）在液-液两相催化中应用于苯乙烯和1-辛烯的氢甲酰化反应。
• Lichtenberger,J.; Hincky,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1495 - 1498
  作者：Lichtenberger,J.、Hincky,J.

  DOI：——

  日期：——