[(η5-C5H5)TiCl((CF3)2C6H3N)]2 | 1309761-90-7

• 英文名称: [(η5-C5H5)TiCl((CF3)2C6H3N)]2
• CAS: 1309761-90-7
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂F₁₂N₂Ti₂
• 分子量: 751.073
• InChiKey: DVIQYIOXJLPBHP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)TiCl((CF3)2C6H3N)]2 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Arylimido-桥接的双核Ti（μ-NAr）2Ti支架，用于将炔烃插入Arylimido配体的邻-C-H键

  摘要：

  由两个μ-芳基酰胺配体桥接的双核钛二烷基钛复合物[CpTi（CH 2 SiMe 3）（μ-NAr）] 2（Cp =环戊二烯基）激活了μ-芳基胺配体的邻芳基CH键形成四元titanacycle。随后，1-（三甲基甲硅烷基）丙炔插入四元钛环的金属-碳键中产生相应的六元钛环。进一步的邻另一个μ-芳基酰亚胺配体的-C-H键活化和插入反应进行，得到具有两个六元钛环的双核钛配合物。在130-150°C的温度范围内的Eyring图显示了烯基化反应的活化参数，氘标记实验表明CH键的活化步骤是速率决定步骤。通过使用DFT计算来计算起始配合物，反应中间体和过渡态的相对吉布斯自由能。

  DOI：

  10.1002/chem.201603580
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)TiCl2((CF3)2C6H3NSiMe3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)TiCl((CF3)2C6H3N)]2
  参考文献：
  名称：

  First isolation of fully delocalized mixed-valent imido-bridged [Ti₂]⁷⁺ complexes by one-electron reduction of [(C₅R₅)TiCl]₂(μ-NAr)₂

  摘要：

  通过使用Cp₂Co还原含氮桥联的二核Ti₂配合物，成功分离出完全去定域化的混合价[Ti₂]⁷⁺物种。

  DOI：

  10.1039/c1cc10757g