2-Oxo-3-methyl-5-phenoxy-1,4,6,9-tetraoxa-5-phospha-spiro<4.4>nonan | 61356-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-3-methyl-5-phenoxy-1,4,6,9-tetraoxa-5-phospha-spiro<4.4>nonan
• 英文别名: 2-Methyl-5-phenoxy-1,4,6,9-tetraoxa-5lambda5-phosphaspiro[4.4]nonan-3-one；2-methyl-5-phenoxy-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-3-one
• CAS: 61356-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₃O₆P
• 分子量: 272.194
• InChiKey: PFIRUWKQLMGSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonan-3-one 、 2-Oxo-3-methyl-5-phenoxy-1,4,6,9-tetraoxa-5-phospha-spiro<4.4>nonan 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI SHIRO; NARUKAWA YUKITOSHI; HASHIMOTO TAKATSUGU; SAEGUSA TAKEO, CHEM. LETT., 1980, NO 12, 1599-1602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF ALCOHOL AT PHOSPHORUS OF SPIRO ACYLOXYPHOSPHORANE: TRANSPHOSPHORANYLATION
  作者：Shiro Kobayashi、Yukitoshi Narukawa、Takatsugu Hashimoto、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/cl.1980.1599

  日期：1980.12.5

  Spiro acyloxyphosphoranes (S-AOPs, 1 and 3) underwent the nucleophilic substitution of alcohols at the phosphorus atom to give another S-AOPs (2) (Transphosphoranylation). Reaction mechanism and characteristics of the transphosphoranylation are described.

  螺酰氧基正膦（S-AOP，1 和 3）在磷原子上经过醇的亲核取代，得到另一个 S-AOP（2）（转正膦酰化）。描述了转磷酸化的反应机理和特征。