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(5S)-(+)-N-[1-ethyl-1-(4-methylphenyl)propyl]-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide hydrochloride | 668486-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S)-(+)-N-[1-ethyl-1-(4-methylphenyl)propyl]-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide hydrochloride
英文别名
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide,(5S)-N-[1-ethyl-1-(4-methylphenyl)propyl]-4,5,6,7-tetrahydro-7,7-dimethyl-5-phenyl-hydrochloride;(5S)-7,7-dimethyl-N-[3-(4-methylphenyl)pentan-3-yl]-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;hydrochloride
(5S)-(+)-N-[1-ethyl-1-(4-methylphenyl)propyl]-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide hydrochloride化学式
CAS
668486-08-6
化学式
C27H34N4O*ClH
mdl
——
分子量
467.054
InChiKey
KHNKQCIZNKHPCV-BQAIUKQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-143 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基(2-甲基-1-丙烯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (5S)-(+)-N-[1-ethyl-1-(4-methylphenyl)propyl]-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    刺激脉冲状甲状旁腺激素分泌的新型和有效的口服活性钙敏感受体拮抗剂的发现:四氢吡唑并嘧啶衍生物的合成与构效关系
    摘要:
    作为我们对新型钙敏感受体(CaSR)拮抗剂的研究的一部分,该拮抗剂可作为口服骨合成代谢药物发挥作用,我们最近报道了具有金刚烷基1b的四氢吡唑并嘧啶衍生物的发现,该衍生物具有强大的CaSR拮抗活性。为了探索该煅烧同源物的潜力,我们在四氢吡唑并嘧啶环的3-位引入了宝石-二烷基苄基,通过模仿金刚烷基的亲脂性和蓬松性而形成了金刚烷基的生物等排体。针对溶解度和代谢稳定性改善的优化导致了化合物9e的发现,当向正常大鼠口服时,该化合物可刺激PTH的短暂分泌。此外,复合9e在骨质减少卵巢切除的大鼠模型中被证明是完全有效的。
    DOI:
    10.1021/jm101452x
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