(20S,25R)-22-oxocholest-5-ene-3β,26-diol 3,26-diacetate | 56792-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,25R)-22-oxocholest-5-ene-3β,26-diol 3,26-diacetate
• 英文别名: [(2R,6S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-5-oxoheptyl] acetate
• CAS: 56792-58-6
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: JTUNARFPLCFURF-PKQIYJOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,25R)-22-oxocholest-5-ene-3β,26-diol 3,26-diacetate 在 三氟化硼乙醚 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5,25R-胆甾烯-3beta,26-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (20R,25R)-cholest-5-ene-3.beta.,26-diol and the occurrence of base-catalyzed 1,5-hydride shift in a steroidal 1,5-ketol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a031
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-22-oxocholest-5-ene-3β,26-diol 16,16-(cycloethylene dithioketal) 3,26-diacetate 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(20S,25R)-22-oxocholest-5-ene-3β,26-diol 3,26-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (20R,25R)-cholest-5-ene-3.beta.,26-diol and the occurrence of base-catalyzed 1,5-hydride shift in a steroidal 1,5-ketol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a031