2,6-dichloro-N-(2-(2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-4-yl)benzamide | 1258298-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-(2-(2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-4-yl)benzamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-(2-(-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-4-yl)benzamide；2,6-dichloro-N-[2-(2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-4-yl]benzamide
• CAS: 1258298-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 376.199
• InChiKey: RFJTXCQHFFTTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-(2-(2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-4-yl)benzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到cis-2,6-dichloro-N-(2-(2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  领先优化的4-氨基吡啶苯甲酰胺支架，以识别有力的，选择性的和口服生物利用性TYK2抑制剂。

  摘要：

  在这里，我们从铅分子3开始，报告我们的铅优化工作，以鉴定有效的，选择性的和口服生物利用的TYK2抑制剂。我们使用基于结构的设计来发现2，6-二氯-4-氰基苯基和（1 R，2 R）-2-氟环丙基酰胺的修饰，相对于3，它们各自显示出更高的TYK2效力以及JAK1和JAK2选择性。进一步的优化最终导致化合物37在小鼠中表现出良好的TYK2酶和白介素12（IL-12）细胞效能，以及可接受的细胞JAK1和JAK2选择性以及出色的口服暴露。在小鼠IL-12 PK / PD模型中测试时，化合物37 结果显示，细胞因子干扰素-γ（IFNγ）的抑制作用具有统计学意义，表明对TYK2激酶活性的选择性抑制可能足以阻断IL-12体内途径。

  DOI：

  10.1021/jm400266t
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 、 N-(2-aminopyridin-4-yl)-2,6-dichlorobenzamide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2,6-dichloro-N-(2-(2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  领先优化的4-氨基吡啶苯甲酰胺支架，以识别有力的，选择性的和口服生物利用性TYK2抑制剂。

  摘要：

  在这里，我们从铅分子3开始，报告我们的铅优化工作，以鉴定有效的，选择性的和口服生物利用的TYK2抑制剂。我们使用基于结构的设计来发现2，6-二氯-4-氰基苯基和（1 R，2 R）-2-氟环丙基酰胺的修饰，相对于3，它们各自显示出更高的TYK2效力以及JAK1和JAK2选择性。进一步的优化最终导致化合物37在小鼠中表现出良好的TYK2酶和白介素12（IL-12）细胞效能，以及可接受的细胞JAK1和JAK2选择性以及出色的口服暴露。在小鼠IL-12 PK / PD模型中测试时，化合物37 结果显示，细胞因子干扰素-γ（IFNγ）的抑制作用具有统计学意义，表明对TYK2激酶活性的选择性抑制可能足以阻断IL-12体内途径。

  DOI：

  10.1021/jm400266t

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Janus kinase inhibitor compounds and methods
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US08486950B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof.

  本发明提供了公式I的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此定义，以及包括公式I的化合物的药物组合物和使用方法。
• US8486950B2
  申请人：——

  公开号：US8486950B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES KINASES JANUS ET PROCÉDÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010142752A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula (I), methods of making those compounds as well as methods of use thereof