5-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene | 1601462-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-Thiophen-2-yl-1-benzothiophene
• CAS: 1601462-07-0
• 化学式: C₁₂H₈S₂
• 分子量: 216.328
• InChiKey: OPFOTZKOKJALJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene 在 palladium on activated charcoal 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-(4-(4-bromo-2-methylphenyl)thiophen-2-yl)-3-phenylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  的Pd / C作为完全的区域选择性℃的催化剂？在温和条件下噻吩的H功能化

  摘要：

  通过在温和的反应条件下使用Pd / C作为不带配体或添加剂的非均相催化剂，可以实现噻吩和苯并[ b ]噻吩的完全C3选择性芳基化。该转化的实用性通过显着的官能团耐受性和反应对H 2 O和空气的不敏感性得到证明。该方法也适用于含氮和氧的杂环，产生相应的C2芳基化产物。三相试验以及汞中毒和热过滤试验表明，催化活性物质在性质上是异质的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309305
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 5-溴苯并[b]噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到5-(thiophen-2-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  的Pd / C作为完全的区域选择性℃的催化剂？在温和条件下噻吩的H功能化

  摘要：

  通过在温和的反应条件下使用Pd / C作为不带配体或添加剂的非均相催化剂，可以实现噻吩和苯并[ b ]噻吩的完全C3选择性芳基化。该转化的实用性通过显着的官能团耐受性和反应对H 2 O和空气的不敏感性得到证明。该方法也适用于含氮和氧的杂环，产生相应的C2芳基化产物。三相试验以及汞中毒和热过滤试验表明，催化活性物质在性质上是异质的。

  DOI：

  10.1002/anie.201309305

文献信息

• Enantioselective synthesis of acyclic monohydrosilanes by steric hindrance assisted C–H silylation
  作者：Delong Mu、Shuqiong Pan、Xiaoyu Wang、Xiaoyun Liao、Yong Huang、Jiean Chen

  DOI：10.1039/d2cc02307e

  日期：——

  Herein, a rhodium-catalyzed desymmetrization of dihydrosilanes with heterocyclic compounds via intermolecular dehydrogenative C–H silylation is developed.

  在此，开发了一种通过铑催化的二氢硅烷与杂环化合物的不对称化反应，通过分子间脱氢C-H硅化反应实现。