(7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione | 62152-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 62152-30-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: KDJVINVDTSBKRU-QQBXPUSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-deoxy-13-dihydrocarminomycinone
  参考文献：
  名称：

  4-O-去甲基柔红霉素（卡米霉素I）及其13-二氢衍生物的制备及生物学评价。

  摘要：

  通过应用光谱学方法和化学降解作用，Peuceomyus peucetius的突变菌株产生了蒽环类抗生素，其结构已确定为4-O-去甲基-13-二氢柔红霉素（4）。还报道了从道诺霉素开始的4-O-去甲基柔红霉素（卡米霉素I，2）的新合成，以及蒽环类苷2和4的抗肿瘤活性的比较。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.178
• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7S,9S)-4,6,7,9,11-pentahydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  4-O-去甲基柔红霉素（卡米霉素I）及其13-二氢衍生物的制备及生物学评价。

  摘要：

  通过应用光谱学方法和化学降解作用，Peuceomyus peucetius的突变菌株产生了蒽环类抗生素，其结构已确定为4-O-去甲基-13-二氢柔红霉素（4）。还报道了从道诺霉素开始的4-O-去甲基柔红霉素（卡米霉素I，2）的新合成，以及蒽环类苷2和4的抗肿瘤活性的比较。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.178

文献信息

• Preparation and biological evaluation of 4-O-demethyldaunorubicin (carminomycin I) and of its 13-dihydro derivative.
  作者：GUISEPPE CASSINELLI、ARPAD GREIN、PAOLO MASI、ANTONIO SUARATO、LUIGI BERNARDI、FEDERICO ARCAMONE、AURELIO DI MARCO、ANNA MARIA CASAZZA、GRAZIELLA PRATESI、CARLA SORANZO

  DOI：10.7164/antibiotics.31.178

  日期：——

  structure has been established to be 4-O-demethyl-13-dihydrodaunorubicin (4), by application of spectroscopic methods and chemical degradation. A new synthesis of 4-O-demethyl-daunorubicin (carminomycin I, 2) starting from daunomycinone, together with the comparison of the antitumor activity of the anthracycline glycosides 2 and 4 are also reported.

  通过应用光谱学方法和化学降解作用，Peuceomyus peucetius的突变菌株产生了蒽环类抗生素，其结构已确定为4-O-去甲基-13-二氢柔红霉素（4）。还报道了从道诺霉素开始的4-O-去甲基柔红霉素（卡米霉素I，2）的新合成，以及蒽环类苷2和4的抗肿瘤活性的比较。