(4S,5S)-4-Allyl-5-((R)-1-benzyloxy-ethyl)-oxazolidin-2-one | 88885-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-Allyl-5-((R)-1-benzyloxy-ethyl)-oxazolidin-2-one
• CAS: 88885-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: ZWBKJHFLHGYEKF-KWCYVHTRSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Allyl-5-((R)-1-benzyloxy-ethyl)-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 Methyl α-L-megosaminide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 19. Total synthesis of (±)-ristosamine and (±)-megalosamine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86214-0
• 作为产物：
  描述：

  Arabinonic acid, 2,5-dideoxy-4-O-(phenylmethyl)-2-(2-propenyl)- 生成 (4S,5S)-4-Allyl-5-((R)-1-benzyloxy-ethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 19. Total synthesis of (±)-ristosamine and (±)-megalosamine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86214-0