5-Methyl-3-phenyl-1-thiaindan-1,1-dioxid | 10413-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-3-phenyl-1-thiaindan-1,1-dioxid
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
• CAS: 10413-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: UOMFUSJFPCYMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium phosphate monohydrate 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-Methyl-3-phenyl-1-thiaindan-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物与有机棉的对映选择性加氢芳基化或加氢烯基化

  摘要：

  已开发出一种有效的方案，用于有机硼烷对苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物的不对称加氢芳基化和加氢烯基化反应。铑（I）预催化剂和手性二烯配体的组合构成了催化体系，该体系能够以高收率和高对映选择性轻松合成2,3-二氢苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物。该不对称氢芳基化与下游烷基化的合并以非对映异构的方式提供了包含两个具有高对映选择性的连续的季立体中心的2，3-二氢苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04114