4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-carboxylic acid t-butylester | 936548-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-carboxylic acid t-butylester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-nitroquinazolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-nitroquinazolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 936548-95-7
• 化学式: C₂₅H₂₇BrFN₅O₅
• 分子量: 576.422
• InChiKey: BBYSFJVZUFDWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-carboxylic acid t-butylester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-[6-nitro-7-(piperidin-4-ylmethoxy)-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-(7-fluoro-6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 以50%的产率得到4-[4-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-carboxylic acid t-butylester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/55514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/55514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/55513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——