(2R)-11-Acetoxy-2-acetyl-2,6-dihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 131470-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (2R)-11-Acetoxy-2-acetyl-2,6-dihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: [(8R)-8-acetyl-8,12-dihydroxy-1-methoxy-6,11-dioxo-9,10-dihydro-7H-tetracen-5-yl] acetate
• CAS: 131470-04-7
• 化学式: C₂₃H₂₀O₈
• 分子量: 424.407
• InChiKey: SCOVGMXACWSFLS-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  730.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-11-Acetoxy-2-acetyl-2,6-dihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-5,12-dione 在 三氟乙酸 作用下， 反应 7.5h， 以90%的产率得到7-deoxydaunomycin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of anthracyclinones: Regio- and stereoselective synthesis of (-)-7-deoxydaunomycinone through direct asymmetric introduction of an alkynyl unit into C9 ketone.

  摘要：

  通过化合物 13a 合成了用于制备具有光学活性的蒽环类化合物的新型手性 AB 构建模块 (5)，该化合物是通过将（三甲基硅基）乙炔基氯化镁立体选择性地加到从 (-)-(2S,3S)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇得到的手性 6-溴-1-氧代-β-四氢萘酮 1-缩醛 (12) 上而得到的。通过 5 和 4-乙酰氧基-8-甲氧基间苯二甲酸酐（18）的区域特异性缩合，合成了(-)-7-脱氧去甲大诺霉素酮[(-)-4]。通过在手性色谱柱上对(±)-4和(-)-4进行高效液相色谱分析，以及使用手性转移试剂三[3-(三钌甲基羟基亚甲基)-d-樟脑]铕(III) [Eu(tfc)3]对甲基化化合物(±)-和(-)-21进行质子核磁共振检查，明确证实了(-)-4的光学纯度（100% ee）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1872
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-11-Acetoxy-2-ethynyl-2,6-dihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-5,12-dione 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到(2R)-11-Acetoxy-2-acetyl-2,6-dihydroxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of anthracyclinones: Regio- and stereoselective synthesis of (-)-7-deoxydaunomycinone through direct asymmetric introduction of an alkynyl unit into C9 ketone.

  摘要：

  通过化合物 13a 合成了用于制备具有光学活性的蒽环类化合物的新型手性 AB 构建模块 (5)，该化合物是通过将（三甲基硅基）乙炔基氯化镁立体选择性地加到从 (-)-(2S,3S)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇得到的手性 6-溴-1-氧代-β-四氢萘酮 1-缩醛 (12) 上而得到的。通过 5 和 4-乙酰氧基-8-甲氧基间苯二甲酸酐（18）的区域特异性缩合，合成了(-)-7-脱氧去甲大诺霉素酮[(-)-4]。通过在手性色谱柱上对(±)-4和(-)-4进行高效液相色谱分析，以及使用手性转移试剂三[3-(三钌甲基羟基亚甲基)-d-樟脑]铕(III) [Eu(tfc)3]对甲基化化合物(±)-和(-)-21进行质子核磁共振检查，明确证实了(-)-4的光学纯度（100% ee）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1872