7-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)daunomycinone | 64842-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 7-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)daunomycinone
• 英文别名: 7-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-daunomycinone；[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-6-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 64842-74-6；89163-77-9；95462-56-9；98103-15-2；98103-16-3
• 化学式: C₃₁H₃₂O₁₃
• 分子量: 612.587
• InChiKey: SXIZIQFAUOJIHP-QICMXJLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柔红酮 在 偶氮二异丁腈 、 N-succinimide 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  一种2-脱氧糖苷的新方法，可以使用在2'-位特别标记的蒽环类苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80063-1

文献信息

• Approche de la synthese d'anthracyclines oligosaccharidiques. Hemisynthese de la 4'-o-(2-desoxy l-fucosyl) daunorubicine
  作者：J. Boivin、C. Monneret、M. Pais

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85015-6

  日期：1981.1

  The preparation of the disaccharide 4 - O - (3,4 - di - O - acetyl - 2,6 - dideoxy - α - l - lyxo - hexopyranosyl) - 2, 3,6 - trideoxy - 3 - trifluoroacetamido - l - lyxo - hexopyranose, 11c, the N,N' - dimethyl derivative of which occurs naturally in numerous anthracyclines, is described. Glycosidation with daunomycinone followed by removal of the protecting groups led to 4' - O - (2 - deoxy - l -

  二糖4- O-（3,4-二-O-乙酰基-2,6-双脱氧-α-1-lyxo-己吡喃糖基）-2，3,6-三脱氧-3-三氟乙酰氨基-l- lyxo的制备描述了-六吡喃糖11c，其N，N'-二甲基衍生物天然存在于许多蒽环类中。用柔红霉素进行糖基化，然后除去保护基，产生4′- O-（2-脱氧-1-岩藻糖基）柔红霉素。
• HORTON, DEREK;PRIEBE, WALDEMAR;SZNAIDMAN, MARCOS, CARBOHYDR. RES., 187,(1989) N, C. 149-153
  作者：HORTON, DEREK、PRIEBE, WALDEMAR、SZNAIDMAN, MARCOS

  DOI：——

  日期：——
• A new approach to 2-deoxyglycosides permitting access to anthracycline glycosides specifically labeled at the 2′-position
  作者：Derek Horton、Waldemar Priebe、Marcos Sznaidman

  DOI：10.1016/0008-6215(89)80063-1

  日期：1989.4