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3-thiazolidin-2-yl-phenol | 67086-86-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-thiazolidin-2-yl-phenol
英文别名
m-Hydroxyl-phenylthiazolidine;3-(1,3-thiazolidin-2-yl)phenol
3-thiazolidin-2-yl-phenol化学式
CAS
67086-86-6
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
XAWMGAAMNBWTLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167 °C
  • 沸点:
    370.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-thiazolidin-2-yl-phenolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ananthakrishananadar, P.; Prabhakaran, T. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 10, p. 877 - 880
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛巯基乙胺 以60%的产率得到3-thiazolidin-2-yl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nouveaux dérivés de la thiazolo (3,2-c) benzoxazine-1,3, leur préparation et les médicaments qui les contiennent
    申请人:RHONE-POULENC SANTE
    公开号:EP0027085A1
    公开(公告)日:1981-04-15
    Nouveaux dérivés de la thiazolo[3,2-c]benzoxazine-1,3 de formule générale (I) dans laquelle X est l'oxygène ou le soufre, R1 et R2 identiques ou différents sont des atomes d'hydrogène ou d'halogène, ou des radicaux alcoyle, alcoyloxy, alcoylthio ou trifluorométhyle en position -7, -8, -9 ou -10 et R3 est un atome d'hydrogène ou un radical carboxy, éventuellement leurs sels, leur préparation et les médicaments qui les contiennent. Ces nouveaux dérivés sont particulièrement utiles comme agents analgésiques.
    通式(I)的 1,3-噻唑并[3,2-c]苯并噁嗪新衍生物,其中 X 为氧或硫,R1 和 R2(可以相同或不同)为氢原子或卤素原子或位于-7、-8、-9 或-10 位的烷基、烷氧基、烷硫基或三氟甲基,R3 为氢原子或羧基,可选择为它们的盐、它们的制备方法和含有它们的药物。 这些新衍生物作为镇痛剂特别有用。
  • Ananthakrishnanadar; Prabakaran, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 5, p. 431 - 433
    作者:Ananthakrishnanadar、Prabakaran
    DOI:——
    日期:——
  • ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;DUBIEF, R.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 235-243
    作者:ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、DUBIEF, R.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, +
    DOI:——
    日期:——
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ananthakrishananadar, P.; Prabhakaran, T. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 10, p. 877 - 880
    作者:Ananthakrishananadar, P.、Prabhakaran, T. R.
    DOI:——
    日期:——
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