3-amino-2-hydrazino-6-methylquinazolin-4-(3H)-one | 80195-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-hydrazino-6-methylquinazolin-4-(3H)-one
• 英文别名: 3-amino-2-hydrazinyl-6-methylquinazolin-4(3H)-one；3-amino-2-hydrazino-6-methylquinazolin-4(3H)-one；3-amino-2-hydrazinyl-6-methylquinazolin-4-one
• CAS: 80195-28-4
• 化学式: C₉H₁₁N₅O
• 分子量: 205.219
• InChiKey: ZTGSGYQEXKPMBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-hydrazino-6-methylquinazolin-4-(3H)-one 在 4-氨基-1-丁醇 、 水 作用下， 以 4-氨基-1-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 16.2 g of 3-amino-2-(4-hydroxybutylamino)-6-methylquinazolin-4(3H)-one的产率得到3-amino-2-(4-hydroxybutylamino)-6-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic and bronchospasmolytic triazoloquinazolinones

  摘要：

  公式为##STR1##的新型三唑喹唑啉，其中X选自氢、卤素、--NO.sub.2、甲基、甲氧基和--CF.sub.3组成的群体，n为2至5的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自1至5个碳原子的羟基烷基和烷基，与它们连接的氮原子一起形成一个饱和的杂环，可选地含有另一个杂原子，并可选地用1至5个碳原子的羟基、烷基和羟基烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至5个碳原子的脂肪族羧酸酰基、2至6个碳原子的烷氧羰基和芳基取代，可选地取代卤素或--CF.sub.3，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04350695A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-2-hydrazino-6-methylquinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的6-甲基-3-苯基-4（3H）-喹唑啉酮类似物的合成，抗肿瘤和抗菌活性：计算机研究。

  摘要：

  合成了一些新的取代的4（3H）-喹唑啉酮衍生物，并对其体外抗肿瘤和抗菌活性进行了评估。这项研究的结果表明，化合物5对NSC肺癌EKVX细胞系，结肠癌HCT-15细胞系和乳腺癌MDA-MB-231 / ATCC细胞系具有选择性活性，而NSC肺癌EKVX细胞系和CNS癌症具有选择性活性。 SF-295细胞系对化合物8敏感。此外，化合物12和13对多种属于不同肿瘤亚组的细胞系显示出中等效力。另一方面，抗菌素筛选的结果显示，化合物1、9和14对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的活性最高，最小抑菌浓度（MIC）分别为16、32和32μg/ mL，与其他被测化合物相比，化合物14具有对所有被测菌株具有最低MIC的抗菌活性。在计算机研究中，ADME-Tox预测和分子对接方法用于研究抗肿瘤活性并确定抗肿瘤活性所需的结构特征。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1060482

文献信息

• Process for the preparation of triazoloquinazolinones
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04390697A1

  公开（公告）日：1983-06-28

  A novel process for the preparation of triazoloquinazolinones of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, --NO.sub.2, --CF.sub.3, --CH.sub.3 and --OCH.sub.3, n is an integer from 2 to 5, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms or taken together with the nitrogen atom which they are attached form a saturated heterocycle optionally containing another heteroatom and optionally substituted with at least one member of the group consisting of hydroxy, alkyl and hydroxy alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, acyl of an aliphatic carboxylic acid of 1 to 5 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2 to 6 carbon atoms, aryl and aryl substituted with halogen or --CF.sub.3 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antihistaminic and bronchospasmolytic activity and novel intermediates.

  一种用于制备三唑喹唑啉酮的新工艺，其化学式为##STR1##其中X选自氢、氟、氯、溴、--NO.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.3和--OCH.sub.3组成的组，n为2到5之间的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1到5个碳原子的烷基和1到5个碳原子的羟基烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个饱和杂环，该杂环可以包含另一个杂原子，并且可以被至少一种羟基、烷基和1到5个碳原子的羟基烷基、3到6个碳原子的环烷基、1到5个碳原子的脂肪羧酸酰基、2到6个碳原子的烷氧羧酰基、芳基和芳基取代物、卤素或--CF.sub.3组成的组取代，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性以及新的中间体。
• Kennewell, Peter D.; Scrowston, Richard M.; Shenouda, Ibrahim G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 7, p. 2001 - 2025
  作者：Kennewell, Peter D.、Scrowston, Richard M.、Shenouda, Ibrahim G.、Tully, W. Roger、Westwood, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés de la triazoloquinazolinone et leurs sels avec les acides, leur préparation, leur application comme médicaments, et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0034529B1

  公开（公告）日：1983-07-20
• US4350695A
  申请人：——

  公开号：US4350695A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4390697A
  申请人：——

  公开号：US4390697A

  公开（公告）日：1983-06-28