Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl2*H2O | 1119572-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl2*H2O
• 英文别名: copper;2-(3-methyl-3-pyridin-2-ylazetidin-1-yl)ethanamine;dichloride;hydrate
• CAS: 1119572-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₂CuN₃*H₂O
• 分子量: 343.743
• InChiKey: KSECAZLEBAIZCE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl2*H2O 在 sodium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-氨基乙基)-3-甲基-3-(2-吡啶基)氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  功能化氮杂环丁烷作为配体：吡啶基互补配位。

  摘要：

  相对简单的带有2-氨基乙基和2-吡啶基取代基的氮杂环丁烷衍生物起着对Cu（II）的三齿配体的作用，从而得到其中CuN3单元基本上为平面且在固态下在单核和单核之间显示出微妙平衡的物质。双核形式，允许两者同时存在于某些晶格中。通过使用氰化物从Cu（II）取代配体导致形成氰，氰似乎与游离胺缓慢反应生成以双去质子化形式表征的乙，为双核Ni（II）络合物。

  DOI：

  10.1039/b812295d
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 copper(II) choride dihydrate 、 2-{1-[(benzenesulfonyl)oxy]-2-{[(benzenesulfonyl)oxy]methyl}propan-2-yl}pyridine 、 乙二胺 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl2*H2O 、 [Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl(PF6)] 、 [(Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl)(μ-Cl)(Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl)]Cl*2[Cu(1-aminoethyl-3-methyl-3-(2-pyridyl)azetidine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  功能化氮杂环丁烷作为配体：吡啶基互补配位。

  摘要：

  相对简单的带有2-氨基乙基和2-吡啶基取代基的氮杂环丁烷衍生物起着对Cu（II）的三齿配体的作用，从而得到其中CuN3单元基本上为平面且在固态下在单核和单核之间显示出微妙平衡的物质。双核形式，允许两者同时存在于某些晶格中。通过使用氰化物从Cu（II）取代配体导致形成氰，氰似乎与游离胺缓慢反应生成以双去质子化形式表征的乙，为双核Ni（II）络合物。

  DOI：

  10.1039/b812295d