2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-ethyl-amine | 1253695-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-ethyl-amine
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 1253695-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• 分子量: 193.264
• InChiKey: NQCCWXKFKYSSBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-ethyl-amine 、 1-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-2-thiocyanatopropan-1-one 以 甲基环己烷 为溶剂， 以90%的产率得到[4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-thiazolo-2-yl]-[2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF [4-(2-CHLORO-4- METHOXY-5-METHYLPHENYL)-5-METHYL-THIAZOLO-2-YL]-[2-CYCLOPROPYL-1-(3-FLUORO-4-METHYLPHENYL)-ETHYL]-AMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备[4-(2-氯-4-甲氧基-5-甲基苯基)-5-甲基噻唑-2-基]-[2-环丙基-1-(3-氟-4-甲基苯基)-乙基]-胺的方法，其化学式如下（I），以及制备过程中的新中间体。

  公开号：

  US20120083608A1

文献信息

• [EN] CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CRF1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE SURRÉNALE CONGÉNITALE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252669A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided are methods related to treating congenital adrenal hyperplasia in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of Formula (I): [INSERT FORMULA] (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了与治疗需要的先天性肾上腺增生患者相关的方法，包括向患者施用化合物Formula（I）：[插入公式]（I）或其药用可接受的盐。
• Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h-[1,2,4] triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162771A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to compounds of formula: 1 in which in particular R 1 , R 2 and R 3 represent, each independently of one another, hydrogen; a halogen atom; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkoxy; a trifluoromethyl or an S-R group in which R represents a (C 1 -C 5 )alkyl; R 4 and R 5 represents a (C 1 -C 5 )alkyl; an alkynyl with 3 to 5 carbon atoms; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl or an R a —X—(C 1 -C 2 )alkyl group in which R a represents a (C 1 -C 3 )alkyl and X represents O; R 6 represents —CHR 7 R 8 , in which R 7 represents a phenyl group which can be substituted in the 3-, 4- and 5-positions by one or more Z′ radicals, with Z′ representing a halogen; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkyl—X— or (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 2 )alkyl where X represents O; or a methylenedioxy group; and R 8 represents a (C 1 -C 6 )alkyl; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl(C 1 -C 3 )alkyl; or a (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 3 )alkyl where X represents O. These compounds have an affinity for CRF receptors.

  本发明涉及以下化合物的公式：1其中特别是R1，R2和R3分别表示氢; 卤素原子; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷氧基; 三氟甲基或S-R基团，其中R表示（C1-C5）烷基; R4和R5表示（C1-C5）烷基; 具有3至5个碳原子的炔基; （C3-C5）环烷基或Ra—X—（C1-C2）烷基，其中Ra表示（C1-C3）烷基，X表示O; R6表示—CHR7R8，其中R7表示苯基，可以在3-，4-和5-位上被一个或多个Z'基取代，其中Z'表示卤素; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷基—X—或（C1-C3）烷基—X—（C1-C2）烷基，其中X表示O; 或甲亚氧基; 和R8表示（C1-C6）烷基; （C3-C5）环烷基（C1-C3）烷基; 或（C1-C3）烷基—X—（C1-C3）烷基，其中X表示O。这些化合物具有与CRF受体的亲和力。
• CRF1 RECEPTOR ANTAGONIST, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND SOLID FORMS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP3984523A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  Provided are methods related to treating congenital adrenal hyperplasia in a subject in need thereof comprising administering 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-prop-2-ynyl-1,3-thiazol-2-amine (Formula I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are pharmaceutical formulations and solid forms of 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1S)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-prop-2-ynyl-1,3-thiazol-2-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use in the treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  提供了与治疗有需要的受试者先天性肾上腺增生症有关的方法，包括给药4-(2-氯-4-甲氧基-5-甲基苯基)-N-[(1S)-2-环丙基-1-(3-氟-4-甲基苯基)乙基]-5-甲基-N-丙-2-炔基-1,3-噻唑-2-胺(式I)或其药学上可接受的盐。进一步提供了4-(2-氯-4-甲氧基-5-甲基苯基)-N-[(1S)-2-环丙基-1-(3-氟-4-甲基苯基)乙基]-5-甲基-N-丙-2-炔基-1,3-噻唑-2-胺或其药学上可接受的盐的药物制剂和固体形式，以及它们在治疗先天性肾上腺增生症(CAH)中的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF [4-(2-CHLORO-4-METHOXY-5-METHYLPHENYL)-5-METHYL-THIAZOLO-2-YL]-[2-CYCLOPROPYL-1-(3-FLUORO-4-METHYLPHENYL)-ETHYL]-AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE [4-(2-CHLORO-4-MÉTHOXY-5-MÉTHYLPHÉNYL)-5-MÉTHYL-THIAZOLO-2-YL]-[2-CYCLOPROPYL-1-(3-FLUORO-4-MÉTHYLPHÉNYL)-ÉTHYL]-AMINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010125414A8

  公开（公告）日：2011-04-07
• NOUVEAUX DERIVES AMINO SUBSTITUES RAMIFIES DU 3-AMINO-1-PHENYL-1H[1,2,4]TRIAZOLE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242389A2

  公开（公告）日：2002-09-25