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5-vinyl-2'-fluoro-2'-deoxyuridine | 123881-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-vinyl-2'-fluoro-2'-deoxyuridine
英文别名
Uridine, 2'-deoxy-5-ethenyl-2'-fluoro-;5-ethenyl-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5-vinyl-2'-fluoro-2'-deoxyuridine化学式
CAS
123881-86-7
化学式
C11H13FN2O5
mdl
——
分子量
272.233
InChiKey
XPLOHHLOYRUBAI-FDDDBJFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:c0e4af9eaa8c8130f9cf9d076a3b8eec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-乙烯基-2'-脱氧尿苷,2'-氟-2'-脱氧尿苷和尿苷的碘醇和碘甲氧基衍生物的合成及其抗病毒和细胞毒性活性。
    摘要:
    通过将HOI的区域特异性加成到5-乙烯基-2'-脱氧尿苷的乙烯基取代基上来合成一系列新的5-(1-羟基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷和尿苷化合物(11,16)( 10a),5-乙烯基-2′-氟-2′-脱氧尿苷(10b),5-乙烯基尿苷(10c)和(E)-5-(2-碘乙烯基)-2′-脱氧尿苷(4b)。用甲醇硫酸处理碘代醇11a-c,得到相应的5-(1-甲氧基-2-碘乙基)衍生物(12a-c)。相反,5-(1-羟基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷(11a)与碳酸钠在甲醇中反应,得到5-(1-羟基-2-甲氧基乙基)-2'-脱氧尿苷( 13)和2,3-二氢-3-羟基-5-(2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-6(5H)-(14)。活性最高的化合物5-(1-甲氧基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷(12a,ID50 = 0。1微克/毫升)的抗病毒活性(HSV-1)比5-(1-羟基
    DOI:
    10.1021/jm00164a039
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-enoic acid三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以19%的产率得到5-vinyl-2'-fluoro-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    5-乙烯基-2'-脱氧尿苷,2'-氟-2'-脱氧尿苷和尿苷的碘醇和碘甲氧基衍生物的合成及其抗病毒和细胞毒性活性。
    摘要:
    通过将HOI的区域特异性加成到5-乙烯基-2'-脱氧尿苷的乙烯基取代基上来合成一系列新的5-(1-羟基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷和尿苷化合物(11,16)( 10a),5-乙烯基-2′-氟-2′-脱氧尿苷(10b),5-乙烯基尿苷(10c)和(E)-5-(2-碘乙烯基)-2′-脱氧尿苷(4b)。用甲醇硫酸处理碘代醇11a-c,得到相应的5-(1-甲氧基-2-碘乙基)衍生物(12a-c)。相反,5-(1-羟基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷(11a)与碳酸钠在甲醇中反应,得到5-(1-羟基-2-甲氧基乙基)-2'-脱氧尿苷( 13)和2,3-二氢-3-羟基-5-(2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-6(5H)-(14)。活性最高的化合物5-(1-甲氧基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷(12a,ID50 = 0。1微克/毫升)的抗病毒活性(HSV-1)比5-(1-羟基
    DOI:
    10.1021/jm00164a039
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文献信息

  • Anti-viral compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0453247A2
    公开(公告)日:1991-10-23
    Fluoro-substituted pyrimidine nucleosides are disclosed which are useful in the treatment or prophylaxis of herpes virus infections.
    本研究公开了可用于治疗或预防疱疹病毒感染的氟代嘧啶核苷。
  • KUMAR, RAKESH;XU, LIHUA;KNAUS, EDWARD E.;WIEBE, LEONARD I.;TOVELL, DOROTH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 717-723
    作者:KUMAR, RAKESH、XU, LIHUA、KNAUS, EDWARD E.、WIEBE, LEONARD I.、TOVELL, DOROTH+
    DOI:——
    日期:——
  • JPH05331184A
    申请人:——
    公开号:JPH05331184A
    公开(公告)日:1993-12-14
  • Synthesis and antiviral and cytotoxic activity of iodohydrin and iodomethoxy derivatives of 5-vinyl-2'-deoxyuridines, 2'-fluoro-2'-deoxyuridine, and uridine
    作者:Rakesh Kumar、Lihua Xu、Edward E. Knaus、Leonard I. Wiebe、Dorothy R. Tovell、D. Lorne Tyrrell、Theresa M. Allen
    DOI:10.1021/jm00164a039
    日期:1990.2
    A series of new 5-(1-hydroxy-2-iodoethyl)-2'-deoxyuridine and uridine compounds (11, 16) was synthesized by the regiospecific addition of HOI to the vinyl substituent of 5-vinyl-2'-deoxyuridine (10a), 5-vinyl-2'-fluoro-2'-deoxyuridine (10b), 5-vinyluridine (10c), and (E)-5-(2-iodovinyl)-2'-deoxyuridine (4b). Treatment of the iodohydrins 11a-c with methanolic sulfuric acid afforded the corresponding
    通过将HOI的区域特异性加成到5-乙烯基-2'-脱氧尿苷的乙烯基取代基上来合成一系列新的5-(1-羟基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷和尿苷化合物(11,16)( 10a),5-乙烯基-2′-氟-2′-脱氧尿苷(10b),5-乙烯基尿苷(10c)和(E)-5-(2-碘乙烯基)-2′-脱氧尿苷(4b)。用甲醇硫酸处理碘代醇11a-c,得到相应的5-(1-甲氧基-2-碘乙基)衍生物(12a-c)。相反,5-(1-羟基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷(11a)与碳酸钠在甲醇中反应,得到5-(1-羟基-2-甲氧基乙基)-2'-脱氧尿苷( 13)和2,3-二氢-3-羟基-5-(2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-6(5H)-(14)。活性最高的化合物5-(1-甲氧基-2-碘乙基)-2'-脱氧尿苷(12a,ID50 = 0。1微克/毫升)的抗病毒活性(HSV-1)比5-(1-羟基
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