1-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ylamino]-3-[2-[(E)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenoxy]propan-2-ol | 78351-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ylamino]-3-[2-[(E)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 78351-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: AYGMDMLHZRHNBE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-<2-(2-hydroxyphenyl)ethenyl>isoxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ylamino]-3-[2-[(E)-2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（异恶唑基）苯氧基丙醇胺：一类具有抗高血压活性的新型β受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列（E）-1-氨基-3- [2-（2-异恶唑基乙烯基）苯氧基-1-丙醇的合成。发现这些化合物具有β-和α-肾上腺素阻断特性，以及降压和抗高血压特性。所有这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用均比其α-交感神经和降压活性更为明显。3a在阻断β-肾上腺素能受体方面的功效是拉贝洛尔的16倍，并且在以15 mg / kg的剂量治疗自发性高血压大鼠的急性试验中可有效降低血压。结构活性的考虑表明，降压药效比β-肾上腺素受体拮抗活性对结构变化更敏感。但是，总的来说，

  DOI：

  10.1021/jm00144a018

文献信息

• Neue Aminoderivate des 5-(2-Hydroxystyryl)-isoxazols, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0027978A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aminopropanolderivate des 5-(2-Hydroxystyryl)-isoxazols und ihre Säureadditionssalze, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung bei der Behandlung der Hypertonie, der coronaren Herzkrankheit und von Herzrhythmusstörungen.

  本发明涉及 5-(2-羟基苯乙烯基)-异噁唑的新型氨基丙醇衍生物及其酸加成盐、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗高血压、冠心病和心律失常中的用途。
• FRANKE, A.;FRICKEL, F. -FR.;GRIES, J.;LENKE, D.;SCHLECKER, R.;THIEME, P. +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1460-1464
  作者：FRANKE, A.、FRICKEL, F. -FR.、GRIES, J.、LENKE, D.、SCHLECKER, R.、THIEME, P. +

  DOI：——

  日期：——
• US4305951A
  申请人：——

  公开号：US4305951A

  公开（公告）日：1981-12-15
• 2-(Isoxazolylethenyl)phenoxypropanolamines: a new class of .beta.-receptor antagonists with antihypertensive activity
  作者：Albrecht Franke、Fritz F. Frickel、Josef Gries、Dieter Lenke、Rainer Schlecker、Peter D. Thieme

  DOI：10.1021/jm00144a018

  日期：1981.12

  potent than labetalol in beta-adrenergic receptor blockade and was effective in lowering blood pressure in acute trials on spontaneously hypertensive rats at a dosage of 15 mg/kg. Structure-activity considerations showed that antihypertensive potency was more sensitive to structural variations than beta-adrenoceptor antagonistic activity. However, in general, those compounds having the most potent beta-adrenoceptor

  描述了一系列（E）-1-氨基-3- [2-（2-异恶唑基乙烯基）苯氧基-1-丙醇的合成。发现这些化合物具有β-和α-肾上腺素阻断特性，以及降压和抗高血压特性。所有这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用均比其α-交感神经和降压活性更为明显。3a在阻断β-肾上腺素能受体方面的功效是拉贝洛尔的16倍，并且在以15 mg / kg的剂量治疗自发性高血压大鼠的急性试验中可有效降低血压。结构活性的考虑表明，降压药效比β-肾上腺素受体拮抗活性对结构变化更敏感。但是，总的来说，