(R)-6-methoxy-9b-methyl-5,9b,10,11-tetrahydrophenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one | 1408320-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-6-methoxy-9b-methyl-5,9b,10,11-tetrahydrophenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: (9bS)-6-methoxy-9b-methyl-3,5,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one
• CAS: 1408320-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: LJCLYVCOKRYIJF-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-methoxy-9b-methyl-5,9b,10,11-tetrahydrophenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(3bR,9bS)-6-methoxy-9b-methyl-3b,4,5,9b,10,11-hexahydrophenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  雷公藤内酯醇中间体不对称合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物的制备方法，确切地讲是本发明涉及如下式所示的化合物4的雷公藤内酯醇中间体合成方法。本发明的一种合成方法是将式2中的化合物5与手性胺试剂反应后，将产物与Nazarov试剂反应，再经酸化后得到化合物7，化合物7与磺酰酯化试剂反应得到磺酸烯醇酯8，化合物8还原酯基得到醇9，最终得到合成雷公藤内酯醇的关键中间体化合物4。

  公开号：

  CN102766190B
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-戊酸乙酯 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (R)-6-methoxy-9b-methyl-5,9b,10,11-tetrahydrophenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-雷公藤甲素和（-）-雷公藤内酯†的新的简便对映和非对映选择性合成†

  摘要：

  一种新颖的形式不对称合成（-）-雷公藤甲酰胺和（-）-雷公藤甲内酯的方法是，通过两种合成路线，分9步合成，总收率为13.6％，10步合成18.5，实现了对已知关键中间体4的新选择。总产率分别为％。这种合成是可扩展的，因此具有用于这种天然产物的进一步合成精细化和生物学研究的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c3ob42183j