4-[(2-fluorophenyl)methylideneamino]-2-[[4-[[4-[(2-fluorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 1224727-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-fluorophenyl)methylideneamino]-2-[[4-[[4-[(2-fluorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1224727-26-7
• 化学式: C₂₆H₂₂F₈N₁₀S₂
• 分子量: 690.647
• InChiKey: SVAAUDLMCWDSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到4-[(2-fluorophenyl)methylideneamino]-2-[[4-[[4-[(2-fluorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的三氟甲基取代的1,2,4-三唑和含哌嗪环的双（1,2,4-三唑）曼尼希碱的合成及生物活性

  摘要：

  通过曼尼希反应合成了一系列含嘧啶基哌嗪环的三氟甲基取代的1,2,4-三唑曼尼希碱6和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱7，并通过红外（IR），1 H核反应进行了表征磁共振（NMR）和元素分析。杀菌试验表明，大多数化合物6和7具有优良的杀菌活性。在19种新型化合物中，有些化合物表现出优于商业杀菌剂乐果，甲基噻吩酯，异丙隆和中生霉素的优势。在初步研究中，某些化合物还表现出有利的除草活性。在比较分子场分析（CoMFA）的基础上，随后合成了5种新化合物，它们的活性得到了相当准确的估计，并且化合物6-A1和7-A2表现出对立方假单孢菌的良好杀真菌活性（96.9和84.9％）。分别为6h和7c。

  DOI：

  10.1021/jf100300a