1-(3-pyrido)-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 84133-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(3-pyrido)-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 1-(3-pyridyl)-3-carbomethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline；methyl 1-(pyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-β-carboline-3-carboxylate；methyl 1-(pyridin-3-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate；methyl 1-pyridin-3-yl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 84133-32-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD01549361
• 分子量: 307.352
• InChiKey: VOMJKYKNVFYOMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-pyrido)-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 水 、 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(pyridin-3-yl)-9H-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜将1-芳基（杂芳基）-1,2,3,4-四氢-9 H-β-咔啉-3-羧酸及其酯脱氢

  摘要：

  1-芳基（杂芳基）-1,2,3,4-四氢-9-氧化脱氢Н -β-β-咔啉-3-羧酸的衍生物与二甲亚砜通向1-芳基（杂芳基）-9形成Н - β-咔啉。与脱氢同时发生脱羧。在用甲基1-芳的二甲亚砜（杂芳基）-1,2,3,4-四氢-9-氧化Н -β-β-咔啉-3- carboxylicates甲基-1-芳基（杂芳基）-9- Н -β咔啉形成3-羧酸盐，其水解得到相应的1-芳基（杂芳基）-9Н -β-咔啉-3-羧酸。

  DOI：

  10.1134/s1070428016110117
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(3-pyridinyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以64%的产率得到1-(3-pyrido)-3-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜将1-芳基（杂芳基）-1,2,3,4-四氢-9 H-β-咔啉-3-羧酸及其酯脱氢

  摘要：

  1-芳基（杂芳基）-1,2,3,4-四氢-9-氧化脱氢Н -β-β-咔啉-3-羧酸的衍生物与二甲亚砜通向1-芳基（杂芳基）-9形成Н - β-咔啉。与脱氢同时发生脱羧。在用甲基1-芳的二甲亚砜（杂芳基）-1,2,3,4-四氢-9-氧化Н -β-β-咔啉-3- carboxylicates甲基-1-芳基（杂芳基）-9- Н -β咔啉形成3-羧酸盐，其水解得到相应的1-芳基（杂芳基）-9Н -β-咔啉-3-羧酸。

  DOI：

  10.1134/s1070428016110117

文献信息

• Room-Temperature Aromatization of Tetrahydro-β-carbolines by 2-Iodoxybenzoic Acid: Utility in a Total Synthesis of Eudistomin U
  作者：Joseph D. Panarese、Stephen P. Waters

  DOI：10.1021/ol101688x

  日期：2010.9.17

  2-Iodoxybenzoic acid is a convenient reagent for the dehydrogenation of tetrahydro-beta-carbolines to their aromatic forms under mild conditions. The utility of the method was demonstrated in a total synthesis of the marine indole alkaloid eudistomin U.
• Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids
  作者：M. Cain、O. Campos、F. Guzman、J. M. Cook

  DOI：10.1021/ja00342a045

  日期：1983.2