(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 93757-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 93757-06-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: DUUGDYHVFSEPSZ-BPSSIEEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S,3aS,4R,5S,7aS)-4-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-5-isopropenyl-7a-methyl-1-t-butoxyindan 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 亚甲兰 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of androsterone through intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a035

文献信息

• Ihara, Masataka; Sudow, Izumi; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 117 - 124
  作者：Ihara, Masataka、Sudow, Izumi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——