N-Ethyl-3.6-dihydro-1.2-oxazin | 58164-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethyl-3.6-dihydro-1.2-oxazin
• 英文别名: 2-Ethyl-3,6-dihydro-1,2-oxazin；2-ethyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine；2-Aethyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin；3,6-dihydro-2-ethyl-1,2-oxazine；2-ethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine；2-ethyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 58164-98-0
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: NSDWLIDHJLOTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-69 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.9671 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-3.6-dihydro-1.2-oxazin 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (Z)-4-ethylaminobut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Wichterle; Novak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 309,313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydro-1,2-oxazin 、 溴乙烷 生成 N-Ethyl-3.6-dihydro-1.2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Wichterle; Novak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 309,313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RETRO DIELS ALDER REACTION AS A CLEAVABLE LINKER IN DNA/RNA APPLICATIONS<br/>[FR] RÉACTION DE RÉTRO-DIELS-ALDER COMME LIEUR CLIVABLE DANS DES APPLICATIONS ADN/ARN
  申请人：AGILENT TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2013176845A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention provides a novel approach for reversibly conjugating an oligonucleotide, which includes obtaining an oligonucleotide labeled with a diene moiety and a target entity labeled with a dienophile moiety; heating the oligonucleotide labeled with the diene moiety and the target entity labeled with the dienophile moiety in a solution at a first temperature to effect Diels Alder reaction to produce a conjugate; and heating the conjugate to a second temperature to effect retro Diels Alder reaction to regenerate the oligonucleotide labeled with the diene moiety and the target entity labeled with the dienophile moiety.
• Wichterle; Novak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 309,313
  作者：Wichterle、Novak

  DOI：——

  日期：——
• LABAZIEWICZ H.; RIDDELL F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 2926-2929
  作者：LABAZIEWICZ H.、 RIDDELL F. G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图