6-Acetybenzonaphtho<2,1-d>thiophene | 76113-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Acetybenzonaphtho<2,1-d>thiophene
• 英文别名: 5-acetylbenzonaphtho<2,1-d>thiophene；1-naphtho[1,2-b][1]benzothiol-5-ylethanone
• CAS: 76113-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₂OS
• 分子量: 276.359
• InChiKey: DSZMEOCAVLGPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetybenzonaphtho<2,1-d>thiophene 在 sodium hypobromide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 S,S-dioxybenzonaphtho<2,1-d>thiophene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1345 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  地托咪定 、 乙酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以69%的产率得到6-Acetybenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1345 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,1-<i>d</i>]thiophene (thiachrysene) derivatives as potential carcinostatic molecules
  作者：Giovanni Alunni-Bistocchi、Giovanni De Meo、Mauro Pedini、Adolfo Ricci、Pierre Jacquignon、Alain Croisy

  DOI：10.1002/jhet.5570170529

  日期：1980.7

  About twenty compounds of the benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene series have been synthesized, namely, 6-amino derivatives, with the aim of biological testing as possible carcinostatic molecules.

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。
• ALUNNI-BISTOCCHI G.; MEO G. DE; PEDINI M.; RICCI A.; JACQUIGNON P.; CROIS+, J. HETEROCYCL. HEM. 1980, 17, N 5 993-995
  作者：ALUNNI-BISTOCCHI G.、 MEO G. DE、 PEDINI M.、 RICCI A.、 JACQUIGNON P.、 CROIS+

  DOI：——

  日期：——
• DACKA, S., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 10-12, 1345-1352
  作者：DACKA, S.

  DOI：——

  日期：——