2-bromomethyl-3-carboethoxy-4-acetoxy-5-methoxy-6-chlorobenzofuran | 89671-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-carboethoxy-4-acetoxy-5-methoxy-6-chlorobenzofuran
• 英文别名: ethyl 4-acetyloxy-2-(bromomethyl)-6-chloro-5-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 89671-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrClO₆
• 分子量: 405.63
• InChiKey: RZBJRGQABBXXHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-carboethoxy-4-acetoxy-5-methoxy-6-chlorobenzofuran 、 sodium;(Z)-1-ethoxy-3-oxobut-1-en-1-olate 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRINEV, A. N.;SARKISOVA, L. S.;LYUBCHANSKAYA, V. M.;ALEKSEEVA, L. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1460-1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-carboethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-6-chlorobenzofuran 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromomethyl-3-carboethoxy-4-acetoxy-5-methoxy-6-chlorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 2-bromomethyl derivatives of 4,5-dihydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515344